R&D
Исследование и разработка

	Title	Название
	QUALITY BY DESIGN	Качество обеспеченное при проектировании
	General conditions and legal requirements	Требования законодательства
	Development phases and GMP requirements	Фазы разработки и требованиями GMP
	Interfaces to GLP and GCP	Интерфейсы с GLP и GCP
	Manufacture and control of clinical samples	Производство и контроль клинических образцов
	Documentation and recording of changes during development	Документирования и регистрации изменений в процессе разработки
	Development report	Отчет о разработке
	INTRODUCTION TO PHARMACEUTICAL CHEMISTRY	ВВЕДЕНИЕ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ХИМИЮ
	Physical-Chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals	Физико-химические свойства и в окружающей среде органических химических веществ
	Drug Abuse Handbook	Справочник злоупотребление лекарствами
	Handbook for the Therapeutic Use of LYSERGIC ACID DIETHYLAMIDE (LSD) -25 INDIVIDUAL AND GROUP PROCEDURES	Реководство по терапевчическому применению ЛСД
	The Management of Chemical Process Development in the Pharmaceutical Industry	Управление разработкой химического процесса в фармацевтической промышлености
	Handbook of Bioequivalence Testing
	Nanoparticulates As Drug Carriers	Наночастици как носители лекарственных веществ	58МВ
	Handbook of Pharmaceutical Excipients, 5th edition	Стравчник по вспомогательным веществам	25