Семінар «Належна практика в лабораторіях з контролю якості лікарських засобів»
22 - 23.10.2015 року
Київ
Навчальний захід провів:
тренер, консультант з GMP
Денис Островной

Мета семінару:
- надати систематизовану інформацію щодо вимог GMP до контролю якості лікарських засобів,
- дати можливість професіоналам фармацевтичної галузі обговорити спірні питання.
Для кого: персонал підприємства, залучений в процес фармацевтичної розробки, фахівці відділів управління/забезпечення/контролю якості, відділу валідації.
Що Ви отримаєте, взявши участь в семінарі: знання, необхідні для впровадження та/або поліпшення процесів контролю якості лікарських засобів, на основі управління ризиками, валідації та статистичних методів управління якістю.
15.10.2015 |
|
09:30 – 13:00 |
Зміни вимог GMP EU до контролю якості. |
13:00 – 14:00 |
Перерва на обід |