Управление бизнесом
Управление качеством
Маркетинг
Персонал
Документация
Проектирование (GEP)
R&D
GLP
GCP
Оборудование
Стерильное производство
Твердые лекарственные средства
Мягкие лекарственные средства
Сервисные системы
Вода очищенная и вода для инъекций
Чистый пар
Сжатый воздух
Азот
Чистые помещения
Проектирование
Закрытые технологии
Вогдухоподготовка
Мониторинг
Логистика
GSP
GDP
Технологический процесс
Стерильное производство
Производство твердых лекарственных средств
Производство мягких лекарственных средств
Валидация
Контроль качества
IT (GAMP)
Аутсорсинговая деятельность
Самоинспекция
GACP
GPP
GMP в мире
Australia
Canada
EU
Great Britain
RU
USA
Ukraine
WHO
Терминология
Forum
Новости
О проекте
Контакты
Форум
EU GMP
Надлежащая производственная практика в Европейском союзе
Title
Тема
Скачать
PE 009-7 (Введение)
РУКОВОДСТВО ПО НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
PE 009-7 (часть I)
УКОВОДСТВО ПО НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
ЧАСТЬ I
PE 009-7 (часть II)
РУКОВОДСТВО ПО НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
ЧАСТЬ II
PE 009-7
РУКОВОДСТВО ПО НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
ПРИЛОЖЕНИЯ
PE 010-2
РУКОВОДСТВО PIC/S ПО НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ
PI 002-3
ТРЕБОВАНИЯМ К СИСТЕМЕ ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ИНСПЕКТОРАТОВ
PI 005-3
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВЫПУСКУ ПО ПАРАМЕТРАМ
PI 007-3
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВАЛИДАЦИИ АСЕПТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ