НовостиМИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ УКРАИНЫ
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ УКРАИНЫ
«КИЕВСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ»
ФАКУЛЬТЕТ БИОТЕХНОЛОГИИ И БИОТЕХНИКИ
КАФЕДРА ЭКОНОМИКИ И ПРЕДПРИНЕМАТЕЛЬСТВА
Курсовой проект
по курсу “Основы предпринимательской деятельности”
«Экономическое обоснование проведения научно-исследовательской работы “Использование методов ДНК-анализа для диагностики моногенных наследственных заболеваний”»
| Преподаватель: проф. Дорошенко Н.П. |
Выполнил: Островной Д.В., студент V курса ФБТ, группы БТ-81 |
Киев 2003
Оглавление
| стр. |
|
| 3 |
|
| 1. Расчет себестоимости выполнения НИР |
5 |
| 1.1. Стоимость реактивов и материалов |
5 |
| 1.1.1. Стоимость реактивов и материалов для выделения ДНК на 1 партию исследований |
5 |
| 1.1.2. Стоимость реактивов и материалов для специфической амплификации ДНК in vitro с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) |
6 |
| 7 |
|
| 1.1.4. Стоимость реактивов и материалов на 1 партию исследований методом электрофоретического фракционирования |
8 |
| 1.2. Стоимость электроэнергии | 9 |
| 1.3. Расходы на заработную плату |
9 |
| 1.4. Затраты на содержание и эксплуатацию приборов и оборудования |
10 |
| 1.5. Накладные расходы | 11 |
| 1.6. Сводная калькуляция | 11 |
| 2. Расчет себестоимости выполнения одной партии исследований |
12 |
| 2.1. Стоимость реактивов и материалов |
12 |
| 2.1.1. Стоимость реактивов и материалов для выделения ДНК на 1 партию исследований |
12 |
| 2.1.2. Стоимость реактивов и материалов для специфической амплификации ДНК in vitro с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) |
13 |
| 14 |
|
| 2.1.4. Стоимость реактивов и материалов на 1 партию исследований методом электрофоретического фракционирования |
15 |
| 2.2. Стоимость электроэнергии |
16 |
| 2.3. Расходы на заработную плату | 16 |
| 2.4. Затраты на содержание и эксплуатацию оборудования | 17 |
| 2.5. Накладные расходы | 18 |
| 2.6. Сводная калькуляция |
18 |
| 3. Расчет предполагаемого годового экономического эффекта. |
19 |
| 4. Сетевой график выполнения НИР. |
20 |
| 5. Выводы |
23 |
| 5. Литература |
24 |
Введение
В данном курсовом проекте Мы анализируем экономическую целесообразность проведения научно-исследовательской работы. Результатом работы является методика ДНК-анализа наследственных заболеваний, которая проводится в отделе геномики человека Института молекулярной биологии и генетики Национальной академии наук при посредничестве клиники «Исида IVF». Стоимость такой услуги составляет 110 грн.
Об актуальности работы говорят следующие данные. По данным журнала LabMedica International с 1995 года наблюдается увеличение расходов на ПЦР-диагностику, что является показателем роста использования ПЦР в практической медицине. Американские ученые отмечают, что в 1996 г. на ДНК-диагностику было потрачено 181.6 миллионов долларов, а к 2003 году, по прогнозам экспертов, затраты возрастут до 1400 миллионов долларов.
По данным того же журнала в настоящее время наиболее быстро развиваются пять основных направлений генодиагностики:
1. Диагностика инфекционных заболеваний.
2. Диагностика онкологических заболеваний.
2.1. Диагностика лейкемий и лимфом.
2.2. Диагностика рака груди.
2.3. Диагностика других злокачественных заболеваний.
3. Диагностика генетических заболеваний.
4. Идентификация личности.
4.1. Судебная медицина, криминалистика.
4.2. Трансплантация органов и тканей.
4.3. Определение отцовства.
5. Диагностика патогенов в пище.
В отличие от иммуноферментного анализа, который широко используется для диагностики инфекционных заболеваний, ДНК-диагностика позволяет определять непосредственно возбудителя заболевания. С помощью усовершенствованных схем постановки ПЦР можно выявлять патогенные микроорганизмы в очень низкой концентрации.
ДНК-диагностика рака ограничивается небольшим, но активно возрастающим количеством сведений о генах, ассоциированных с раком. В рамках проекта «Геном человека» ученые продолжают поиски мутаций, ассоциированных с этим типом заболеваний.
Диагностика генетических заболеваний, также как и раковых, может развиваться только вслед за проведением широких научных исследований генома человека. Однако медицинское сообщество уже осознало важность изучения генетической основы заболеваний, а также возможность диагностирования и начала лечения болезни до появления ее симптомов.
Эксперты оценивают это направление на рынке ДНК-диагностикумов как одно из наиболее крупных и быстрорастущих. Ожидается ежегодный прирост в этом секторе на 21,3%.
Сектор рынка ДНК-диагностики патогенов в пище в настоящее время является самым скромным. В настоящее время на ДНК-диагностику микробного загрязнения производимых продуктов питания приходится менее 5% от общего количества методов, применяемых для тестирования загрязненности продуктов (культуральные методы и методы с использованием моноклональных антител). Однако методы ДНК-диагностики являются, по оценкам экспертов, более быстрыми, точными и информативными, что в ближайшее время, по-видимому, приведет к резкому возрастанию доли данного сектора рынка ДНК-диагностики.
ПЦР - это осуществляемая in vitro специфическая амплификация нуклеиновых кислот, инициируемая синтетическими олиго-нуклеотидными праймерами. ПЦР-цикл состоит из тепловой денатурации ДНК, ее отжига с праймером и удлинения цепи (элонгации); смена этих этапов происходит в результате простого изменения температуры. Праймеры при этом ориентируются на матрице так, что число раундов репликации растет экспоненциально, соответственно увеличивается и число копий специфической нуклеотидной последовательности.
Применение молекулярных методов для целей клинической диагностики ограничивается их невысокой чувствительностью и длительностью анализа. Так, для выявления нуклеиновой кислоты-мишени методом гибридизации in situ с применением радиоактивно меченного зонда необходимо, чтобы мишень присутствовала в препарате в нескольких тысячах копий. Нередко число аномальных последовательностей в клиническом препарате диагностически-значимо, но меньше этой величины и гибридизация может дать ложноотрицательный результат. В отличие от этого ПЦР позволяет выявить уникальную нуклеотидную последовательность. Для этого в реакционную смесь добавляют в большом избытке специфичные для данной последовательности олигонуклеотидные праймеры («амплимеры»), которые образуют с ней комплекс, и проводят репликацию ДНК in vitro. Поскольку амплимеры гибридизуются с обеими цепями ДНК, то и нативная последовательность, и синтезируемые ПЦР-продукты могут служить матрицами в последующих раундах репликации, в результате чего число копий уникальной последовательности экспоненциально увеличивается. Благодаря этому последовательности, присутствующие в клиническом препарате в минимальном количестве (одна или несколько копий) и не поддающиеся обнаружению никакими другими методами, легко выявляются с помощью ПЦР. ПЦР позволяет найти всего одну аномальную последовательность на 100000-1000000 нормальных клеток. [1]
1. Расчет себестоимости выполнения НИР.
В себестоимость входят затраты на материалы, реактивы, приборы, оборудование, электроэнергию, заработную плату, накладные расходы и налоги.
Проведение работ можно разделить на четыре технологических процесса:
· Выделение ДНК из образца периферической крови методом фенольной экстракции
· Специфическая амплификация ДНК in vitro с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР)
· Рестрикционный анализ
· Электрофоретическое фракционирование. [3]
1.1. Стоимость реактивов и материалов.
Для дальнейшего анализа полученных данных рассчитаем стоимость реактивов и материалов для каждого из процессов.
1.1.1. Стоимость реактивов и материалов для выделения ДНК на 1 партию исследований приведена в Таблице № 1.1.1. [4]
Таблица № 1.1.1.
| Наименование |
Стандарт или ТУ |
Количество |
Стоимость |
Цена (грн.) |
Транспортно-заготовительные расходы (грн.) |
Сумма, (грн.) |
| Материалы: |
||||||
| Наконечники для микропипеток |
10000шт. |
1000шт. -70 гр. |
700 |
- |
700 |
|
| Микропробирка 0,5 мл |
2000шт. |
1000 шт. – 250 гр |
500 |
- |
500 |
|
| Реактивы: |
||||||
| Хлороформ |
8л |
1л. – 21,6гр. |
172,8 |
4,2 |
177 |
|
| Фенол |
4л |
1л. – 48гр. |
192 |
4 |
196 |
|
| SDS |
100мл. |
1кг. – 236,6€ |
142 |
- |
142 |
|
| Протеиназа К |
10000U |
2500U – 148,5€ |
3564 |
6 |
3570 |
|
| Сахароза |
2 кг |
1 кг –55 гр. |
110 |
- |
110 |
|
| Тритон х-100 |
T-9284 |
0,1л |
1 л. – 107€ |
58 |
- |
58 |
| Tris HCl |
T 3253 |
0,1кг |
1 кг. - 159€ |
87 |
- |
87 |
| Этиловый спирт |
20л. |
1л - 50гр. |
1000 |
10 |
1010 |
|
| Вода |
1000л |
1000л.-0,8грн. |
0,8 |
- |
0,8 |
|
| Неучтенные материалы и реактивы |
- |
249,2 |
||||
| Всего |
6800 |
1.1.2. Стоимость реактивов и материалов для специфической амплификации ДНК in vitro с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) на 1 партию исследований приведена в таблице № 1.1.2. [4]
Табл. № 1.1.2.
| Наименование |
Стандарт или ТУ |
Количество |
Стоимость |
Цена (грн.) |
Транспортно - заготовительные расходы (грн.) |
Сумма, (грн.) |
| Материалы: |
||||||
| Пробирки на 200 мкл |
12000шт. |
1000шт. -346гр. |
4152 |
- |
4152 |
|
| Наконечники для микропипеток |
24000шт. |
1000шт. -75 гр. |
1815 |
- |
1815 |
|
| Реактивы: |
||||||
| TagPol, буфер, хлорид магния, БСА |
12000U |
500U-20$ (500U-107грн.) |
2568 |
- |
2568 |
|
| Праймеры |
24мл (A=1о.е. l=20ша-гов) |
0,5мл - 0,9$ (1шаг при A=5о.е.) |
933 |
- |
933 |
|
| dNTP |
24мл, С=2,5мМ |
0,5мл – 58€ (С=10мМ) |
3760 |
3760 |
||
| Вода |
0,16л |
1л.-25грн. |
4 гр. |
1 |
5 |
|
| Неучтенные материалы и реактивы |
467 |
|||||
| Всего |
13700 |
1.1.3. Стоимость реактивов и материалов на 1 партию исследований методом рестрикционного анализа приведена в таблице № 1.1.3. [4]
Табл. № 1.1.3.
| Наименование |
Стандарт или ТУ |
Количество |
Стоимость |
Цена (грн.) |
Трансп. - заготовительные расходы (грн.) |
Сумма, (грн.) |
| Материалы: |
||||||
| Пробирки на 0.2мкл |
12000шт. |
1000шт. -346гр. |
4152 |
- |
4152 |
|
| Наконечники для микропипеток |
12000шт. |
1000шт. - 75 гр. |
900 |
- |
900 |
|
| Реактивы: |
||||||
| Эндонуклеазы рестрикции: |
||||||
| MvaI |
5000U |
2000U - 15$ |
203гр. (38$) |
50 |
253 |
|
| MnlI |
5000U |
300U – 38$ |
3390гр. (633$) |
50 |
3440 |
|
| DdeI |
2000U |
70U – 50$ |
7640гр. (1428$) |
50 |
7690 |
|
| MspI |
10000U |
3000U – 38$ |
675гр. (126$) |
50 |
725 |
|
Hin6.I |
10000U |
2000U – 38$ |
1020гр. (190$) |
50 |
1070 |
|
HinсII |
10000U |
500U - 38$ |
4070гр. (760$) |
50 |
4120 |
|
| Агароза |
720г. |
1кг.-1000$ |
3852гр. (720$) |
- |
3852 |
|
| Вода |
44,8л |
1л. – 1гр. |
44,8гр. |
5 |
50 |
|
| Неучтенные материалы и реактивы |
248 |
|||||
| Всего |
26500 |
1.1.4. Стоимость реактивов и материалов на 1 партию исследований методом электрофоретического фракционирования приведена в таблице № 1.1.4. [4]
Табл. № 1.1.4.
| Наименование |
Стандарт или ТУ |
Количество |
Стоимость |
Цена (грн.) |
Трансп. - заготовительные расходы (грн.) |
Сумма, (грн.) |
| Материалы: |
||||||
| Наконечники для микропипеток |
600шт. |
1000шт. - 75 гр. |
45 |
- |
45 |
|
| Реактивы: |
||||||
| Акриламид |
0,325кг. |
1л. – 100гр. |
32,5 |
5,5 |
38 |
|
| NNN`N` - тетраметилэтилендиамин |
T8133 |
2мл. |
500мл. – 54€ |
2 |
- |
2 |
| Вода |
5л |
1л. – 1гр. |
5 |
2 |
7 |
|
| ТБЕ5х |
4л |
1л- 55гр |
220 |
- |
220 |
|
| Неучтенные материалы и реактивы |
38 |
|||||
| Всего |
350 |
Стоимость реактивов и материалов на 1 партию исследований составляет 6800+13700+26500+350=47350 грн.
1.2. Стоимость электроэнергии.
Стоимость электроэнергии для проведения 1 партии исследований определяется по следующей формуле S=Ц
,
где: Ц – стоимость единицы потребляемой энергии (0.16грн./кВт.ч); 
- мощность i – го токоприемника; 
- время работы i – го токоприемника; n – число токоприемников. [1]
1.3. Расходы на заработную плату.
Калькуляция трудоемкости этапов НИР и загрузка исполнителей представлена в таблице № 1.3.1.
Таблица № 1.3.1.
| Этап |
Трудоемкость, чел.-дней |
Трудоемкость |
||
| Старший научный сотрудник |
Инженер |
Лаборант |
этапа |
|
| Подготовительный |
5 |
40 |
0 |
45 |
| Организационный |
15 |
30 |
15 |
60 |
| Экспериментальный |
20 |
50 |
30 |
100 |
| Заключение |
10 |
20 |
0 |
30 |
| Всего |
50 |
140 |
45 |
235 |
Расходы на заработную плату рассчитываются согласно таблице № 1.3.2.
Таблица № 1.3.2. Расчет фонда заработной платы.
| Исполнитель |
Дневная зарплата, |
Кол-во отработанных |
Заработная плата |
Фонд зарплаты, |
|
| грн. |
дней |
Основная |
Дополнительная |
(грн.) |
|
| Старший научный сотрудник |
70 |
50 |
3500 |
550 |
4050 |
| Инженер |
55 |
140 |
7700 |
600 |
8300 |
| Лаборант |
28 |
45 |
1260 |
390 |
1650 |
| Всего |
14000 |
||||
| Отчисления в ПФ и соц. страх. |
5250 |
||||
| Всего с отчислениями в гос. фонды |
19250 |
||||
Налог на добавленную стоимость составит 0,2.ФОТ = 0,2.19250=3850 грн.
1.4. Затраты на содержание и эксплуатацию приборов и
оборудования.
Данные по расчету затрат на приборы и оборудование для выполнения работ приведены в таблице № 1.4.
Таблице № 1.4. Затраты на оборудование и приборы.
| Наименование оборудования |
Кол-во, ед. |
Стоимость за единицу, грн. |
Общая стоимость, грн. |
Норма амортизации, % |
Сумма амортизационных отчислений, грн. |
| Амплификатор |
1 |
16000 |
16000 |
12,5 |
2000 |
| Термостат |
1 |
3000 |
3000 |
10 |
300 |
| Водяная баня |
1 |
5500 |
5500 |
10 |
550 |
| Компьютер |
1 |
3000 |
3000 |
12,5 |
375 |
| Центрифуга |
1 |
10000 |
10000 |
5 |
500 |
| Микроцентрифуга |
1 |
3500 |
3500 |
5 |
175 |
| Камера для горизонтального электрофореза |
1 |
1000 |
1000 |
2 |
20 |
| Камера для вертикального электрофореза |
1 |
2000 |
2000 |
5 |
100 |
| Весы электронные |
1 |
5000 |
5000 |
10 |
500 |
| Холодильник |
2 |
2500 |
5000 |
5 |
250 |
| Источник постоянного тока |
1 |
2000 |
2000 |
12,5 |
250 |
| Лабораторная посуда |
3200 |
2,5 |
80 |
||
| Неучтенное оборудование |
2000 |
5 |
100 |
||
| Всего |
61200 |
5200 |
|||
1.5. Накладные расходы.
Накладные расходы принимаются равными 8000 грн.
1.6. Сводная калькуляция.
На основании проведенных расчетов по всем статьям затрат составляем сводную калькуляцию себестоимости одной партии анализов в виде таблицы № 1.6. [2]
Табл. № 1.6.
| Статьи расходов |
Сумма, грн. |
Процент к итогу |
| Материалы и реактивы |
47350 |
56,3 |
| Зарплата с начислениями |
19250 |
22,9 |
| Энергия |
472 |
0,6 |
| Приборы и оборудование |
5200 |
6,2 |
| Накладные расходы |
8000 |
9,5 |
| НДС |
3850 |
4,6 |
| Всего |
84122 |
100 |
2. Расчет себестоимости выполнения одной партии
исследований.
Отдел геномики человека Института молекулярной биологии и генетики Национальной академии наук при посредничестве клиники «Исида IVF» оказывает услуги физическим лицам по ДНК-анализу наследственных заболеваний. Стоимость такой услуги составляет 110 грн. Для расчета рентабельности и годового экономического эффекта необходимо рассчитать себестоимость анализа 1 образца. Для упрощения расчетов будем оперировать не одним образцом, а одной партией (1 партия – 1000 образцов). В себестоимость входят затраты на материалы, реактивы, приборы, оборудование, электроэнергию, заработную плату, накладные расходы и налоги.
Проведение работ можно разделить на четыре технологических процесса:
· Выделение ДНК из образца периферической крови методом фенольной экстракции
· Специфическая амплификация ДНК in vitro с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР)
· Рестрикционный анализ
· Электрофоретическое фракционирование. [3]
2.1. Стоимость реактивов и материалов.
Для дальнейшего анализа полученных данных рассчитаем стоимость реактивов и материалов для каждого из процессов.
2.1.1. Стоимость реактивов и материалов для выделения ДНК на 1 партию исследований приведена в Таблице № 2.1.1. [4]
Таблица № 2.1.1.
| Наименование |
Стандарт или ТУ |
Количество |
Стоимость |
Цена (грн.) |
Транспортно-заготовительные расходы (грн.) |
Сумма, (грн.) |
| Материалы: |
||||||
| Наконечники для микропипеток |
10000шт. |
1000шт. -70 гр. |
700 |
- |
700 |
|
| Микропробирка 0,5 мл |
2000шт. |
1000 шт. – 250 гр |
500 |
- |
500 |
|
| Реактивы: |
||||||
| Хлороформ |
8л |
1л. – 21,6гр. |
172,8 |
4,2 |
177 |
|
| Фенол |
4л |
1л. – 48гр. |
192 |
4 |
196 |
|
| SDS |
100мл. |
1кг. – 236,6€ |
142 |
- |
142 |
|
| Протеиназа К |
10000U |
2500U – 148,5€ |
3564 |
6 |
3570 |
|
| Сахароза |
2 кг |
1 кг –55 гр. |
110 |
- |
110 |
|
| Тритон х-100 |
T-9284 |
0,1л |
1 л. – 107€ |
58 |
- |
58 |
| Tris HCl |
T 3253 |
0,1кг |
1 кг. - 159€ |
87 |
- |
87 |
| Этиловый спирт |
20л. |
1л - 50гр. |
1000 |
10 |
1010 |
|
| Вода |
1000л |
1000л.-0,8грн. |
0,8 |
- |
0,8 |
|
| Неучтенные материалы и реактивы |
- |
249,2 |
||||
| Всего |
6800 |
2.1.2. Стоимость реактивов и материалов для специфической амплификация ДНК in vitro с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) на 1 партию исследований приведена в таблице № 2.1.2. [4]
Табл. № 2.1.2.
| Наименование |
Стандарт или ТУ |
Количество |
Стоимость |
Цена (грн.) |
Транспортно - заготовительные расходы (грн.) |
Сумма, (грн.) |
| Материалы: |
||||||
| Пробирки на 200 мкл |
12000шт. |
1000шт. -346гр. |
4152 |
- |
4152 |
|
| Наконечники для микропипеток |
24000шт. |
1000шт. -75 гр. |
1815 |
- |
1815 |
|
| Реактивы: |
||||||
| TagPol, буфер, хлорид магния, БСА |
12000U |
500U-20$ (500U-107грн.) |
2568 |
- |
2568 |
|
| Праймеры |
24мл (A=1о.е. l=20ша-гов) |
0,5мл - 0,9$ (1шаг при A=5о.е.) |
933 |
- |
933 |
|
| dNTP |
24мл, С=2,5мМ |
0,5мл – 58€ (С=10мМ) |
3760 |
3760 |
||
| Вода |
0,16л |
1л.-25грн. |
4 гр. |
1 |
5 |
|
| Неучтенные материалы и реактивы |
467 |
|||||
| Всего |
13700 |
2.1.3. Стоимость реактивов и материалов на 1 партию исследований методом рестрикционного анализа приведена в таблице № 2.1.3. [4]
Табл. № 2.1.3.
| Наименование |
Стандарт или ТУ |
Количество |
Стоимость |
Цена (грн.) |
Трансп. - заготовительные расходы (грн.) |
Сумма, (грн.) |
| Материалы: |
||||||
| Пробирки на 0.2мкл |
12000шт. |
1000шт. -346гр. |
4152 |
- |
4152 |
|
| Наконечники для микропипеток |
12000шт. |
1000шт. - 75 гр. |
900 |
- |
900 |
|
| Реактивы: |
||||||
| Эндонуклеазы рестрикции: |
||||||
| MvaI |
5000U |
2000U - 15$ |
203гр. (38$) |
50 |
253 |
|
| MnlI |
5000U |
300U – 38$ |
3390гр. (633$) |
50 |
3440 |
|
| DdeI |
2000U |
70U – 50$ |
7640гр. (1428$) |
50 |
7690 |
|
| MspI |
10000U |
3000U – 38$ |
675гр. (126$) |
50 |
725 |
|
Hin6.I |
10000U |
2000U – 38$ |
1020гр. (190$) |
50 |
1070 |
|
HinсII |
10000U |
500U - 38$ |
4070гр. (760$) |
50 |
4120 |
|
| Агароза |
720г. |
1кг.-1000$ |
3852гр. (720$) |
- |
3852 |
|
| Вода |
44,8л |
1л. – 1гр. |
44,8гр. |
5 |
50 |
|
| Неучтенные материалы и реактивы |
248 |
|||||
| Всего |
26500 |
2.1.4. Стоимость реактивов и материалов на 1 партию исследований методом электрофоретического фракционирования приведена в таблице № 2.1.4. [4]
Табл. № 2.1.4.
| Наименование |
Стандарт или ТУ |
Количество |
Стоимость |
Цена (грн.) |
Трансп. - заготовительные расходы (грн.) |
Сумма, (грн.) |
| Материалы: |
||||||
| Наконечники для микропипеток |
600шт. |
1000шт. - 75 гр. |
45 |
- |
45 |
|
| Реактивы: |
||||||
| Акриламид |
0,325кг. |
1л. – 100гр. |
32,5 |
5,5 |
38 |
|
| NNN`N` - тетраметилэтилендиамин |
T8133 |
2мл. |
500мл. – 54€ |
2 |
- |
2 |
| Вода |
5л |
1л. – 1гр. |
5 |
2 |
7 |
|
| ТБЕ5х |
4л |
1л- 55гр |
220 |
- |
220 |
|
| Неучтенные материалы и реактивы |
38 |
|||||
| Всего |
350 |
Стоимость реактивов и материалов на 1 партию исследований составляет 6800+13700+26500+350=47350 грн.
2.2. Стоимость электроэнергии.
Стоимость электроэнергии для проведения 1 партии исследований определяется по следующей формуле S=Ц,
где Ц – стоимость единицы потребляемой энергии (0.16грн./кВт.ч); - мощность i – го токоприемника; - время работы i – го токоприемника; n – число токоприемников. [1]
2.3. Расходы на заработную плату.
Расходы на заработную плату рассчитываются согласно таблице № 2.3.
Таблица № 2.3. Расчет фонда заработной платы.
| Исполнитель |
Дневная зарплата, |
Кол-во отработанных |
Заработная плата |
Фонд зарплаты, |
|
| грн. |
дней |
Основная |
Дополнительная |
(грн.) |
|
| Старший научный сотрудник |
70 |
10 |
700 |
100 |
800 |
| Инженер |
55 |
150 |
8250 |
750 |
9000 |
| Лаборант |
26 |
110 |
2860 |
140 |
3000 |
| Всего |
12800 |
||||
| Отчисления в ПФ и соц. страх. |
4800 |
||||
| Всего с отчислениями в гос. фонды |
17600 |
||||
Налог на добавленную стоимость составит 0,2.ФОТ = 0,2.17600=3520 грн.
2.4. Затраты на содержание и эксплуатацию оборудования.
Данные по расчету затрат на приборы и оборудование для выполнения работ приведены в таблице № 2.4.
Таблице № 2.4. Затраты на оборудование и приборы.
| Наименование оборудования |
Кол-во, ед. |
Стоимость за единицу, грн. |
Общая стоимость, грн. |
Норма амортизации, % |
Сумма амортизационных отчислений, грн. |
| Амплификатор |
1 |
16000 |
16000 |
12,5 |
2000 |
| Термостат |
1 |
3000 |
3000 |
10 |
300 |
| Водяная баня |
1 |
5500 |
5500 |
10 |
550 |
| Компьютер |
1 |
3000 |
3000 |
12,5 |
375 |
| Центрифуга |
1 |
10000 |
10000 |
5 |
500 |
| Микроцентрифуга |
1 |
3500 |
3500 |
5 |
175 |
| Камера для горизонтального электрофореза |
1 |
1000 |
1000 |
2 |
20 |
| Камера для вертикального электрофореза |
1 |
2000 |
2000 |
5 |
100 |
| Весы электронные |
1 |
5000 |
5000 |
10 |
500 |
| Холодильник |
2 |
2500 |
5000 |
5 |
250 |
| Источник постоянного тока |
1 |
2000 |
2000 |
12,5 |
250 |
| Лабораторная посуда |
3200 |
2,5 |
80 |
||
| Неучтенное оборудование |
2000 |
5 |
100 |
||
| Всего |
61200 |
5200 |
|||
2.5. Накладные расходы.
Накладные расходы принимаются равными 8858 грн.
2.6. Сводная калькуляция.
На основании проведенных расчетов по всем статьям затрат составляем сводную калькуляцию себестоимости одной партии анализов в виде таблицы № 2.6. [2]
Табл. № 2.6.
| Статьи расходов |
Сумма, грн. |
Процент к итогу |
| Материалы и реактивы |
47350 |
57 |
| Зарплата с начислениями |
17600 |
21,2 |
| Энергия |
472 |
0,6 |
| Затраты на содержание и эксплуатацию оборудования |
5200 |
6,3 |
| Накладные расходы |
8858 |
10,7 |
| НДС |
3520 |
4,2 |
| Всего |
83000 |
100 |
3. Расчет предполагаемого годового экономического эффекта.
Прибыль рассчитывается по следующей формуле: 
где: 
- валовые доходы, 
- валовые расходы.
Прибыль на 1 партию 
грн. Учитывая, что в год будет выпускаться две партии, годовая прибыль составит 54000 грн.
Годовой экономический эффект рассчитывается по формуле: 
где: П – прибыль, 
- процентная ставка, К – капитальные вложения на производство и исследования.
грн. [2]
Рентабельность рассчитывается по следующей формуле: 
где: П – прибыль, 
- основные фонды, 
- оборотные фонды.
.
Срок окупаемости рассчитывается по формуле: 
где: К – капитальные вложения, П – прибыль.
года.
4. Сетевой график выполнения НИР.
Определение продолжительности выполнения работ.
В связи с отсутствием нормативов на большинство работ исследовательского характера ожидаемая длительность отдельных работ и этапов НИР определяется по формуле: 
где: 
- пессимистическая оценка длительности выполнения работ; 
- оптимистическая оценка длительности выполнения работ. Перечень работ их трудоемкость и ожидаемая длительность приведены в таблице № 4.1.
Таблица № 4.1. Перечень работ их трудоемкость и ожидаемая длительность.
| Индекс работ по модели |
Этап |
Наименование работ |
Ожидаемая длительность работы, дней |
Исполнители |
Трудоемкость работы, чел.-дней |
| 1 |
Подготовительный |
Составление плана исследований |
5 |
Старший научный сотрудник, инженер |
10 |
| 2 |
Подготовительный |
Анализ патентной и журнальной информации |
30 |
Старший научный сотрудник, инженер |
30 |
| 3 |
Подготовительный |
Составление литературного обзора |
5 |
Инженер |
5 |
| 4 |
Организационный |
Получение приборов и реактивов |
15 |
Старший научный сотрудник, инженер, лаборант |
15 |
| 5 |
Организационный |
Наработка и очистка исходных материалов |
5 |
Старший научный сотрудник, инженер, лаборант |
10 |
| 6 |
Организационный |
Разработка методик исследования |
10 |
Старший научный сотрудник, инженер |
25 |
| 7 |
Организационный |
Изготовление и монтаж опытной установки |
5 |
Старший научный сотрудник, инженер, лаборант |
10 |
| 8 |
Экспериментальный |
Проведение исследований |
40 |
Старший научный сотрудник, инженер, лаборант |
85 |
| 9 |
Экспериментальный |
Обработка полученных экспериментальных данных |
10 |
Старший научный сотрудник, инженер |
15 |
| 10 |
Заключительный |
Оформление отчета по НИР |
15 |
Старший научный сотрудник, инженер |
25 |
| 11 |
Заключительный |
Защита дипломной работы |
5 |
Инженер |
5 |
Сетевая модель выполнения работ представлена на рисунке № 4.1. Сроки выполнения работ и резерв времени представлены в таблице № 4.2.
Рисунок № 4.1. Сетевая модель выполнения работ.
Таблица № 4.2. Сроки выполнения работ и резерв времени.
| Индекс работ по модели |
Срок выполнения работ |
Резерв времени завершения работы |
||||||
| Ранний |
Поздний |
|||||||
| Начало |
Окон-чание |
Начало |
Окончание |
Полный |
Свободный |
По поздним срокам |
Независимый |
|
| 1 |
0 |
5 |
0 |
5 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| 2 |
5 |
35 |
5 |
35 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| 3 |
35 |
40 |
35 |
40 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| 4 |
40 |
55 |
40 |
55 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| 5 |
40 |
45 |
50 |
55 |
10 |
0 |
10 |
0 |
| 6 |
55 |
65 |
55 |
65 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| 7 |
65 |
70 |
65 |
70 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| 8 |
70 |
110 |
70 |
110 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| 9 |
110 |
120 |
110 |
120 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| 10 |
120 |
135 |
120 |
135 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| 11 |
135 |
140 |
135 |
140 |
0 |
0 |
0 |
0 |
Диаграмма трудоемкости выполнения НИР представлена на рисунке № 4.2.
Рисунке № 4.2. Диаграмма трудоемкости выполнения НИР.
5. Выводы
Представленный проект является инвестиционно-привлекательным. Его внедрение является экономически целесообразным, так как рентабельность 34% превышает средние объявленные ставки коммерческих банков по кредитам для юридических лиц 26%. [6] Учитывая, что генетическое тестирование семьи стоит 500 гривен, а лечение данного заболевания обходится государству в 4000 гривен, можно констатировать, что внедрение генетического скрининга среди семей с повышенным риском позволит экономить 3500 гривен на каждом не родившемся ребенке за год.
6. Литература
1. Молекулярная клиническая диагностика. Методы. д.м.н. Г.И.Козинца, к.м.д. П.А.Сломинского “МИР” 1999.
2. Методические указания к выполнению экономической части дипломных научно-исследовательских работ для студентов химико-технологических специальностей всех форм обучения Н.П. Дорошенко, И.А. Попов. Киев КПИ 1985.
3. Нечипоренко М.В. Исследование мутаций и полиморфизмов последовательности ДНК гена фенилаланингидроксилазы в семьях высокого риска фенилкетонурии. Диссертация на соискание ученой степени кандидата наук. Киев 2002.
4. Biochemicals and Reagents for Life Science Research. SIGMA 2002-2003.
5. Promotional materials DGGE AS THE DIAGNOSTIC TOOL.
6. Ж. Бизнес. №22(541), 2 июня 2003г.
7. PCR Technology Principles and Applications for DNA Amplification. Henry A. Erlich Editor M stockton press. 1990.
8. http://www.molbiol.edu.ru/re/index.html
9. www.primer.ru/manuals/dna-tech/intro.htm
