Олександр Сич: Українська фармацевтика потребує державної стратегії
«Інтереси суспільства в сфері обігу ліків вимагають більшої гнучкості не лише від фармацевтів, але й урядовців». Про це заявив Віце-прем’єр-міністр України Олександр Сич під час наради з питань розвитку фармацевтичної галузі, що відбулася 4 квітня 2014 р. у Будинку Уряду.
Віце-прем’єр наголосив на обопільній відповідальності держави і підприємців за ситуацію в галузі в зв’язку зі встановленням ПДВ в розмірі 7% на операції з постачання лікарських засобів і медичних препаратів. «З одного боку галузь потребує не стільки хаотичних регулятивних кроків, зумовлених потребою в латанні дірявого бюджету, скільки державної стратегії, що ґрунтуватиметься на імпортозаміщенні та впровадженні кращих світових стандартів. З іншого – громада могла б розраховувати на більшу соціальну відповідальність фармацевтів», - підкреслив Олександр Сич.
У ході експертного обговорення проблеми Віце-прем’єр доручив керівникові МОЗ разом із представниками інших центральних органів виконавчої влади в тижневий термін підготувати пропозиції щодо врегулювання колізії, що загрожує ціновим стрибком у соціально чутливій сфері ринку, а також подякував українським фармацевтам за готовність тимчасово «заморозити» ціни на ліки першої необхідності на заклик Віце-прем’єра. «Ми маємо вчасно запобігти кризовим явищам і будь-якою ціною гарантувати доступність, якість і безперебійність постачання лікарських засобів», - наголосив урядовець.
Олександр Сич високо оцінив пропозиції учасників наради щодо підготовки нової редакції закону про медичні вироби, дерегуляції фармацевтичної сфери, спрощення процедур реєстрації лікарських засобів, впровадження електронних торгів у держзакупівлях ліків і медичних препаратів тощо. «Майбутнє фармацевтичної галузі в ефективному приватно-державному партнерстві, що здійснюється в інтересах усіх без винятку громадян, а не купки корумпованих чиновників», - підсумував Віце-прем’єр.
Олександр Сич: Українська фармацевтика потребує державної стратегії
Ukraine
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация