Объем производства нового предприятия Bayer может достигнуть $1,2 млрд в год
Немецкий фармпроизводитель Bayer HealthCare провел церемонию закладки первого камня новой производственной площадки в экономической зоне Beijing Economic and Technological Development Area.
Ожидается, что новое предприятие будет запущено к концу 2016 года, что позволит расширить производственную базу компании. О своем решении Bayer сообщила еще в марте 2014 года, когда было подписано соглашение об инвестициях на сумму около 800 млн юаней ($129,7 млн). Производство в Beijing Economic and Technological Development Area должно стать одним из крупнейших по упаковке рецептурных препаратов. После окончания работ по строительству всех необходимых производственных и вспомогательных сооружений, как ожидается, годовой объем производства будет составлять около 8 млрд юаней ($1,2 млрд).
Согласно мнению представителя отрасли, которого цитирует Wangyi News 25 августа, Bayer является третьей по величине транснациональной фармкомпанией на территории КНР.
Свои производственные площадки на территории Beijing Economic and Technological Development Area помимо Bayer имеют Sanofi, GE и др. За первую половину 2014 года объем биофармацевтического производства в этой экономической зоне составил 15,9 млрд юаней ($2,5 млрд).
Объем производства нового предприятия Bayer может достигнуть $1,2 млрд в год
Chinese People's Republic
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Китайская Народная Республика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация