Salubris Pharmaceutical купит долю в трех компаниях
Китайская Shenzhen Salubris Pharmaceutical приобретает долю в трех компаниях за более чем 700 млн юаней ($113,9 млн).
В первую очередь Salubris Pharmaceutical подписала дополнительное соглашение в рамках стратегического партнерства с Allist Pharmaceuticals , по которому она приобретает 50% акций Shenzhen Salubris Asset Management Ltd на сумму 471,5 млн юаней ($76,7 млн). До этого Salubris Pharmaceutical принадлежала вторая половина акций, и после транзакции компания будет владеть 100% активов Shenzhen Salubris Asset Management Ltd.
Также Salubris Pharmaceutical подписала соглашение с Jiangsu Allist Pharmaceuticals о покупке прав на технологию производства препарата Allisartan Isoproxil.
В случае, если чистая совокупная прибыль от продаж Allisartan Isoproxil к 2026 году составит 4 млрд юаней ($650,9 млн), то компания заплатит Allist Pharmaceuticals еще 200 млн юаней ($32,5 млн).
Помимо этого Salubris Pharmaceutical планирует приобрести 80% акций биотехнологических компаний Chengdu Kincaid за 46 млн юаней ($7,4 млн) и 24,06% акций по цене 45 млн юаней ($7,3 млн) за Genemen Biotech. Впоследствии компания Salubris Pharmaceutical планирует увеличить свою долю в последней до 58%, потратив на это еще 150 млн юаней ($24,4 млн).
Благодаря этим покупкам Salubris Pharmaceutical планирует стремительно войти на рынок биофармацевтической продукции, получив доступ не только к препаратам, но и производственным мощностям.
Salubris Pharmaceutical купит долю в трех компаниях
Chinese People's Republic
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Китайская Народная Республика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация