Патентный обвал позволил США сэкономить 239 млрд долл. в 2013 г.
Как говорится в отчете Ассоциации производителей дженериков США (GPhA), в 2013 г. применение дженриков позволило системе здравоохранения США сэкономить 239 млрд долл., что на 14% превышает показатель 2012 г. и является наивысшим показателем годовой экономии за года на текущий период времени, сообщает FiercePharma.
За прошедшие 10 лет (2004–2013 гг.), по подсчетам экспертов, экономия за счет дженериков составила около 1,5 трлн долл. Из них 58% (851 млрд долл.) пришлось на аналоги препаратов для лечения заболеваний ЦНС и сердечно-сосудистых заболеваний.
По словам президента и исполнительного директора GPhA Ральфа Ниса, дженерики сыграли очень важную роль в сокращении расходов на здравоохранение. Он уверен, что экономия будет только увеличиваться, особенно после появления на американском рынке биоаналогов.
За последние годы резко сократились расходы на федеральные страховые программы. В августе 2014 г. Бюджетное управление Конгресса США изменило прогноз по расходам по программе Medicare в сторону сокращения на 49 млрд долл. (менее 1%) в 2015–2024 гг. Снижение расходов по программе Medicaid за анализируемый период составит 40 млрд долл. (около 1%).
Патентный обвал позволил США сэкономить 239 млрд долл. в 2013 г.
North America: United States, Canada, Mexico
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Северная Америка: США, Канада, Мексика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация