Вынесен приговор по делу о крупнейшей инсайдерской схеме в истории США
Суд в США приговорил к девяти годам лишения свободы бывшего трейдера хедж-фонда SAC Capital Advisors Мэтью Мартому за участие в самой масштабной схеме инсайдерской торговли в истории США. Об этом сообщает pravo.ru со ссылкой на Bloomberg.
По версии следствия, Мартома вместе со своими коллегами заработал для хедж-фонда $275 млн, используя незаконно полученную информацию для операций с акциями Elan Corp. и Wyeth LLC. Сам же трейдер в результате этих сделок получил бонусные выплаты в размере $9,4 млн.
В феврале этого года Мартома был признан виновным в незаконном получении информации о тестировании нового лекарства от болезни Альцгеймера. В 2008 году трейдер решил вложить $700 млн в фармацевтические компании Wyeth и Elan Pharmaceuticals, занимающиеся разработкой этого препарата. Однако после получения данных о неудачных результатах тестирования SAC продал все имеющиеся у него акции. Трейдера задержали в ноябре 2012 года.
Как отмечает агентство, Мартома не принял предложение властей пойти на сделку со следствием, которая предполагала смягчение приговора в обмен на сотрудничество с расследованием. Защита осужденного уже заявила о намерении обжаловать решение суда.
Прокуратура считает, что основатель SAC Capital Стивен Коэн создал масштабную сеть по торговле инсайдерской информацией. С августа 2009 года офис прокурора Прита Бхарары выдвинул обвинения против 89 человек, 81 судебный процесс окончился обвинительным приговором, одного обвиняемого оправдали, дела еще семерых фигурантов находятся на рассмотрении.
Вынесен приговор по делу о крупнейшей инсайдерской схеме в истории США
North America: United States, Canada, Mexico
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Северная Америка: США, Канада, Мексика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация