Суд Арканзаса не стал пересматривать решение об отмене миллиардного штрафа для J&J
Верховный суд Арканзаса отказался пересмотреть решение об освобождении Johnson & Johnson от выплаты штрафа в размере 1,2 млрд долларов. Запрос о новом слушании дела был направлен министром юстиции штата Арканзас Дастиновм МакДэниелом (Dustin McDaniel), пишет Drug Discovery & Development. По словам министра, решение суда нанесло ущерб штату и его жителям.
Штраф был наложен в 2012 году после признания Johnson & Johnson виновной в нарушении законов, регулирующих государственную программу оказания медпомощи нуждающимся Медикейд (Medicaid), а также в недобросовестной конкуренции. Однако Верховный суд штата заявил, что компанию обвинили в нарушении закона о медицинских учреждениях, которым она, будучи производителем фармпродукции, не является. Тогда были выявлены нарушения при продвижении антипсихотика Риспердал (рисперидон), предназначенного для лечения шизофрении и биполярного расстройства.
Рисперидон был зарегистрирован в США в 1994 году как антипсихотическое средство второго поколения. Продажи препарата, до выхода на рынок дженериков, принесли Johnson & Johnson миллиарды долларов.
Суд Арканзаса не стал пересматривать решение об отмене миллиардного штрафа для J&J
Re: Суд Арканзаса не стал пересматривать решение об отмене миллиардного штрафа для J&J
. Johnson&Johnson сняла с продажи свои мoрцелляторы
Johnson&Johnson, крупный производитель инструментов, широко применяемых при операциях на матке, объявила, что прекратила их продажу из-за риска возникновения побочных эффектов, сообщает The Wall Street Journal.
Представители Johnson&Johnson сказали, что компания прекратила продажу, дистрибуцию и продвижение данной продукции, а не временно убрала ее с рынка.
Данное решение было принято после того, как экспертная группа при FDA 17 апреля посоветовала врачам отказаться от использования этих инструментов при удалении миомы, так как существует риск ухудшения состояния пациентки из-за возможного недиагностированного рака. Летом экспертная группа внимательнее изучит девайс. Пока компания ждет окончательного решения экспертов.
Подразделение Johnson&Johnson, Ethicon, начало продажу данной продукции в 1998. Представители Ethicon предупреждали врачей о потенциальном риске. Однако компания признает, что иногда сложно диагностировать рак до начала операции.
Представители Johnson&Johnson заявили, что на данный момент, пока идет изучение данной продукции, самым рациональным является отказаться от ее продажи.
Johnson&Johnson, крупный производитель инструментов, широко применяемых при операциях на матке, объявила, что прекратила их продажу из-за риска возникновения побочных эффектов, сообщает The Wall Street Journal.
Представители Johnson&Johnson сказали, что компания прекратила продажу, дистрибуцию и продвижение данной продукции, а не временно убрала ее с рынка.
Данное решение было принято после того, как экспертная группа при FDA 17 апреля посоветовала врачам отказаться от использования этих инструментов при удалении миомы, так как существует риск ухудшения состояния пациентки из-за возможного недиагностированного рака. Летом экспертная группа внимательнее изучит девайс. Пока компания ждет окончательного решения экспертов.
Подразделение Johnson&Johnson, Ethicon, начало продажу данной продукции в 1998. Представители Ethicon предупреждали врачей о потенциальном риске. Однако компания признает, что иногда сложно диагностировать рак до начала операции.
Представители Johnson&Johnson заявили, что на данный момент, пока идет изучение данной продукции, самым рациональным является отказаться от ее продажи.