Иммунотерапия онкопаталогии: к 2022 г. объем продаж препаратов на ключевых рынках увеличится до 9 млрд дол. США
По данным аналитической компании «Decision Resources», рынок лекарственных средств для иммунотерапии онкопатологии в США, Франции, Германии, Италии, Испании, Великобритании и Японии будет уверенно расти до 2022 г., увеличившись при этом с 1,1 млрд дол. в 2012 г. до почти 9 млрд дол. в 2022 г., что соответствует среднегодовому приросту в 23,8%. Этот впечатляющий рост будет обеспечиваться в основном за счет ожидаемого выхода на рынок 9 новых препаратов, в том числе 4 ключевых медиаторов иммунного ответа и 5 новых терапевтических вакцин. Продукты Yervoy (ипилимумаб) компании «Bristol-Myers Squibb», ниволумаб компании «Bristol-Myers Squibb» и «Ono Pharmaceutical», пембролизумаб (MK-3475) компании «Merck & Co.», MPDL-3280A компаний «Roche», «Genentech» и «Chugai», MEDI-4736 компаний «AstraZeneca» и «MedImmune» будут доминировать среди лекарственных средств для иммунотерапии в онкопатологии и аккумулируют 85% в структуре рынка таких препаратов к 2022 г. в денежном выражении.
Таким образом, по мнению специалистов компании «Decision Resources», перспективными направлениями для разработки стратегий лечения онкопатологии считаются:
терапия моноклональными антителами к белку программируемой клеточной смерти 1 (PD-1) и одному из его лигандов (PD-L1) (анти — PD-1/ PD-L1 терапия);
сочетание нескольких подходов к иммунотерапии: комбинация ключевых медиаторов иммунного ответа с терапевтическими вакцинами и комбинация ключевых медиаторов иммунного ответа с химиотерапией;
терапевтические вакцины против рака.
Стоит отметить, что ежегодный прирост сегмента терапевтических вакцин с 2012 по 2022 г. составит 13,6%. Так, их общий объем продаж достигнет 1,2 млр дол. в 2022 г., однако ощутимую конкуренцию им составят ключевые медиаторы иммунного ответа.
По словам Куррам Наваз (Khurram Nawaz), аналитика компании «Decision Resources», множество продуктов для иммунотерапии в онкопатологии на данный момент находятся на стадии разработки, что делает этот класс препаратов одним из самых перспективных. Ожидается, что лидером среди данных продуктов станет ниволумаб, тем не менее он столкнется с конкуренцией со стороны других продуктов для анти-PD-1/PD-L1 терапии, в частности с кандидатом в препараты пембролизумаб для лечения злокачественной меланомы и немелкоклеточного рака легкого и MPDL-3280A, предназначенным для лечения немелкоклеточного рака легкого. Стоит отметить, что имеются противоречивые мнения о терапевтических вакцинах в связи с проблемами в мониторинге их эффективности. Тем не менее ожидается, что некоторые из них обеспечат новые терапевтические возможности и станут наиболее перспективными в рамках комбинированных стратегий для лечения онкопатологии.
Иммунотерапия онкопаталогии: к 2022 г. объем продаж препаратов на ключевых рынках увеличится до 9 млрд дол. США
North America: United States, Canada, Mexico
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Северная Америка: США, Канада, Мексика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация