Защитные меры Allergan от поглощения Valeant не будут действовать на встрече акционеров компании
Производитель Ботокса американская компания Allergan сообщила, что защитные меры, принятые компанией против поглощения канадской Valeant, не будут действовать на ожидающейся встрече акционеров компании, на которой может решиться одно из главных противостояний года на мировом фармацевтическом рынке.
Такая договоренность была достигнута между Allergan и хеджинговым фондом Pershing Square, владеющим самым крупным пакетом акций американской компании и выступающим союзником Valeant, сообщает The Wall Street Journal. Владелец фонда Билл Экман заявил о намерении организовать встречу с акционерами компании, целью которой является замена членов совета директоров Allertgan, выступающих против слияния с Valeant.
Ранее совет директоров Allergan в качестве защитной меры от враждебного поглощения Valeant принял положение, в соответствии с которым акционеры получат право на покупку акций Allergan со скидкой, в случае если какая-либо компания попытается приобрести 10% или более акций компании.
Руководство Allergan последовательно отклонило несколько предложений Valeant о слиянии, заявив, что они недооценивают потенциал компании и могут привести к сокращению инвестиций в R&D.
Последнее предложение, отвергнутое советом директоров Allergan 10 июня, – $54 млрд за всю компанию, которые выплачиваются как наличными, так и акциями Valeant.
Сегодня Allergan сообщила о том, что получила одобрение FDA препарата Ozurdex, а также о ходе клинических испытаний других препаратов. Говоря об этих достижениях, председатель совета директоров Allergan Дэвид Пайотт подчеркнул приверженность компании развитию области R&D.
Защитные меры Allergan от поглощения Valeant не будут действовать на встрече акционеров компании
North America: United States, Canada, Mexico
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Северная Америка: США, Канада, Мексика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация