Уязвимость в инфузионном насосе открывает доступ к базе данных лекарств
Инфузионный насос, медицинское устройство, предназначенное для вливания лекарственных препаратов пациенту, имеет неаутентифицированный Telnet-порт. Данная брешь позволяет злоумышленнику получить доступ к базе данных лекарств больницы. Конечно, уязвимость, является достаточно опасной, но слухи в СМИ о том, что брешь может стать причиной смерти пациента, сильно преувеличены.
Инфузионный насос является мобильным устройством, и нет определенного времени, когда он подключен к интернету или находится в пределах диапазона локальной сети. Доктора и медсестры в большинстве случаев избегают соединения насоса с сетью в случае, если он подключен к пациенту. Чаще всего интернет-кабель вообще не заносится в палату, так как является одним из векторов заражения таких инфекционных заболеваний, как золотистый стафилококк.
Кибератака может быть осуществлена только в случае, когда нанос функционирует в реальном времени или когда находится на обслуживании для обновления программного обеспечения. Обе ситуации также предполагают физический контакт со злоумышленником.
Журналист издания The Register Ричард Чиргвин (Richard Chirgwin) считает, что разработчики медицинского оборудования должны начать серьезнее относиться к безопасности своего продукта. Такие организации, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) обязаны включать кибербезопасность, как обязательный пункт при получении сертификации.
Кибербезопасность
North America: United States, Canada, Mexico
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Северная Америка: США, Канада, Мексика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация