Объем фармрынка США к 2020 году достигнет 548,4 млрд долларов
По данным консалтинговой компании GlobalData, к 2020 году объем американского фармацевтического рынка достигнет 548,4 млрд долларов. В настоящее время он оценивается в 395,2 млрд долларов, сообщается в исследовании компании.
Как отмечают специалисты GlobalData, совокупные темпы годового прироста рынка лекарственных средств США составят 5,6%. Основными факторами развития рынка станут увеличение расходов на здравоохранение, старение населения и повышение числа пациентов страдающих хроническими заболеваниями, связанными с образом жизни (диабет, ожирение). Также росту объема рынка будет способствовать принятый в 2010 году Закон о защите пациентов и доступном здравоохранении (The Patient Protection and Affordable Care Act of 2010). Согласно положениям закона, американцы получили право покупать полисы медицинского страхования с помощью государственных субсидий.
По словам GlobalData, после принятия закона, расширившего доступ американцев к услугам здравоохранения, в стране был отмечен рост спроса на рецептурные лекарственные средства среди пациентов, использующих новые форматы медстраховки. В частности, в 2014 году расходы на рецептурные лекарства составили 275,9 млрд долларов, а в 2013 году этот показатель равнялся 262,3 млрд долларов.
Объем фармрынка США к 2020 году достигнет 548,4 млрд долларов
North America: United States, Canada, Mexico
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Северная Америка: США, Канада, Мексика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация