Medtronic может пересмотреть структуру и условия сделки по приобретению Covidien Plc
Американский производитель медоборудования и медизделий компания Medtronic Inc может пересмотреть структуру и условия сделки по приобретению ирландской компании Covidien Plc на фоне новых положений в американском налоговом законодательстве, сообщает агентство Reuters со ссылкой на информированные источники. Сумма сделки – 42,9 млрд долл.
Минфин США принял меры по снижению экономической привлекательности и прибыльности сделок, направленных на перевод налогового гражданства за рубеж, известных как инверсия.
В результате этих мер, Covidien обойдется Medtronic дороже, поскольку американская компания не сможет использовать для финансирования сделки свои средства за рубежом и будет вынуждена брать кредиты.
По мнению аналитиков, Medtronic может попросить ирландскую компанию снизить цену и согласиться на увеличение доли акций в общей сумме, что соответствует новым требованиям.
Как отмечают эксперты, пока не известно в какой степени Covidien согласится на такое предложение, поскольку у компании есть рычаг влияния на Medtronic, которая в случае выхода из сделки будет обязана выплатить неустойку в размере 850 млн долл.
По условиям сделки Covidien освободил Medtronic от выплаты неустойки в случае изменения налогового законодательства, однако принятые Минфином США меры не носят статус закона. Невыплата неустойки предусмотрена в том случае, если акционеры обеих компаний проголосуют против сделки.
В Medtronic от комментариев отказались, однако отметили, что компания изучает последствия действий властей и объявит свою позицию в свое время.
Представитель Covidien не был доступен для комментариев.
Medtronic может пересмотреть структуру и условия сделки по приобретению Covidien Plc
North America: United States, Canada, Mexico
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Северная Америка: США, Канада, Мексика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация