Американские врачи получили от производителей лекарств и медоборудования 3,5 млрд долл.
Согласно данным, опубликованным Центром обеспечения услуг по программам Medicare и Medicaid (CMS), за последние 5 месяцев 2013 г. (август-декабрь) фармацевтические компании и производители медоборудования заплатили врачам и университетским клиникам 3,5 млрд долл., сообщает FirstWord Pharma. Это первый раунд подобных публикаций в рамках Закона о доступном медицинском обслуживании, включающего положение об открытости врачей. По информации CMS, 546 тыс. врачей и около 1360 университетских клиник получили около 4,4 млн долл. в виде гонораров за консультации, исследовательских грантов, оплаты дорожных расходов и других поощрений.
Данные основаны на информации, полученной CMS от компаний в 2013 г.
Как отметил директор по исследованиям в области здравоохранения неправительственной организации Public Citizen Майкл Кароме, платежи могут привести к коррупции в медицинской практике и научно-исследовательской деятельности, поскольку они влияют на принятие решений.
Представитель CMS Шантану Агравал предупредил, что полученные от компаний данные не позволяют определить, какие финансовые взаимоотношения приносят пользу, а какие приводят к конфликтам интересов.
Многие компании, в т.ч. Eli Lilly, Pfizer, Merck&Co. и GlaxoSmithKline отчитываются о выплатах уже в течение нескольких лет.
Американские врачи получили от производителей лекарств и медоборудования 3,5 млрд долл.
North America: United States, Canada, Mexico
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Северная Америка: США, Канада, Мексика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация