Правительство Южной Кореи поможет биотехнологическим компаниями в продвижении продукции
Правительство Южной Кореи объявило о намерении направить 15 млрд вон на помощь биотехнологическим компаниям в продвижении перспективных продуктов в глобальном масштабе, сообщает FirstWord Pharma со ссылкой на газету Korea JoongAng Daily.
Как заявил представитель Минздрава Южной Кореи, ожидается, что к 2017 г., по меньшей мере, один биопрепарат южнокорейского производства выйдет на международные рынки.
Выделяемые средства будут использованы на разработку препаратов, которые могут появиться в продаже в течение трех ближайших лет.
В 2012 г. объем фармотрасли Южной Кореи составил 19,3 трлн вон. Из 21 разработанных в стране препаратов только гипотензивное средство Kanarb компании Boryung Pharm имеет лучший показатель продаж в Корее, чем конкурирующие продукты зарубежных компаний.
В портфеле экспериментальных препаратов Samsung Bioepis пять препаратов на последней стадии клинических испытаний, в т.ч. биоаналог препарата Humira компании AbbVie. Компания Celltrion в ноябре вывела на японский рынок аналог препарата Remicade компании Merck & Co.
Правительство Южной Кореи поможет биотехнологическим компаниями в продвижении продукции
South Korea
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация