Gedeon Richter подтверждает планы по расширению деятельности в России
Как заявил в интервью газете Vil?ggazdas?g исполнительный директор венгерской фармацевтической компании Gedeon Richter Эрик Богш, шансы на расширение санкций Евросоюза против России, предусматривающие эмбарго на поставки лекарственных средств, минимальны, сообщает венгерский сайт portfolio.hu. Поэтому компания подтверждает планы по наращиванию объема производства на территории нашей страны.
Компанию, имеющую значительное присутствие на российском фармрынке, в первую очередь интересует насколько западные санкции повлияют на российскую экономику и каковы будут ответные меры российского правительства в отношении стран ЕС.
По мнению Эрика Богша, меры по защите российского рынка, являющегося крупнейшим для компании, более вероятны и поэтому основание и постепенное расширение производственного предприятия Gedeon Richter в России имеет очень важное значение. Около 15% объема продаж Gedeon Richter в России обеспечивается за счет местного производства, и этот показатель будет расти.
Эрик Богш также отметил, что расширение деятельности в глобальном масштабе очень важно для компании. Кроме дженерикового рынка Gedeon Richter присутствует на рынке биоаналогов и продолжает исследования в области разработки оригинальных лекарственных средств для лечения заболеваний ЦНС.
Gedeon Richter подтверждает планы по расширению деятельности в России
Russian Federation
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Российская Федерация»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация