Россия планирует поставлять в Никарагуа до 60 млн иммунобиологических препаратов в год
До 60 млн иммунобиологических препаратов в год Россия будет поставлять в Никарагуа после подписания соглашения с этой страной. Об этом рассказала журналистам министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова. Подписание договора состоится в четверг в рамках Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ).
"Сегодня мы подписываем очень важное соглашение - соглашение с между Россией и Никарагуа о поставке иммунобиологических препаратов. Это сотрудничество важно для нас и потому, что Никарагуа является фактически центральным игроком в Центральной и Южной Америки, и вокруг Никарагуа сформировано большое количество страновых альянсов", - сказала она.
Министр пояснила, что, таким образом, взаимодействуя с Никарагуа, Россия сможет взаимодействовать с большим числом стран.
Она рассказала, что договор будет подписан между Санкт-петербургским НИИ вакцин и сывороток (СПбНИИВС) Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России, НПО "Микроген" Минздрава России и Никарагуанским институтом социального страхования. В рамках договора будет поставляться 16 видов иммунобиологических препаратов.
Россия планирует поставлять в Никарагуа до 60 млн иммунобиологических препаратов в год
Russian Federation
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Российская Федерация»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация