«Пациентский контроль» в России требует снизить цены на АРВ-препараты
Активисты движения «Пациентский контроль» (ПК) сегодня начали рассылку открытых писем руководителям фирм, производящих и поставляющих антиретровирусные препараты в России, с требованием снизить цены.
По мнению активистов, фармкомпании «своим бездействием и высокими ценами лишают порядка 150 000 – 200 000 пациентов жизненно необходимого лечения». В письме приводятся данные Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора о том, что в настоящее время в стране 150 000 человек получают лечение, а нуждающихся в нем в два раза больше. В 2013 году количество вновь зарегистрированных случаев ВИЧ-инфекции выросло на 10,8%. В ПК утверждают, что из-за ограниченного бюджета, выделяемого на закупку АРВ-терапии, медицинские учреждения не в состоянии обеспечить всех пациентов лечением.
Также авторы обращения подчеркнули, что в результате децентрализации закупок в России стоимость более чем 20 препаратов антиретровирусной терапии (АРВТ) выросла в среднем на 20%. «Анализ бюджета на антиретровирусную терапию за несколько лет (в том числе на ближайшие годы) показывает, что объем средств выделяемых на препараты для лечения ВИЧ из года в год остается практически неизменным», – говорится в письме.
В марте активисты ПК уже высказывали свои опасения, связанные с формированием начальной максимальной цены аукциона при закупке АРВ-препаратов в 2014 году, а также направляли обращение по этому вопросу начальнику управления контроля размещения госзаказа Федеральной антимонопольной службы Татьяне Демидовой.
Активисты надеются, что им удастся привлечь внимание производителей лекарств к проблеме и вызвать ее обсуждение на предстоящей IV конференции по вопросам ВИЧ/СПИДа в Восточной Европе и Центральной Азии, которая пройдет в Москве 12-13 мая 2014 года.
«Пациентский контроль» в России требует снизить цены на АРВ-препараты
Russian Federation
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Российская Федерация»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация