Германский фармацевтический концерн Stada в 2014 г. сократил продажи на российском рынке на 14% по сравнению с 2013 г. - до 360,7 млн евро, информирует газета «Ведомости» со ссылкой на сообщение компании. Stada отмечает, что снижение продаж произошло из-за негативных валютных колебаний рубля. С учетом валютного курса прошлого года объем продаж вырос на 4%.
В целом продажи на рынках СНГ и Восточной Европы достигли 564,5 млн евро, снизившись на 10%. С учетом валютного курса прошлого года продажи выросли на 5%.
В целом по группе продажи в прошлом году увеличились на 3% до 2,062 млрд евро. Чистая прибыль Stada сократилась на 47% и достигла 64,6 млн евро, скорректированная читая прибыль, наоборот, продемонстрировала рост на 16% до 186,2 млн евро. EBITDA компании в отчетном периоде выросла на 9% и составила 418,8 млн евро, скорректированная EBITDA увеличилась на 4% до 431,9 млн евро.
По итогам 2015 г. Stada ожидает незначительного роста продаж, а также существенного снижения скорректированных EBITDA и чистой прибыли.
Затраты на НИОКР в прошлом году составили 56,9 млн евро в сравнении с 55,5 млн евро годом ранее. В 2014 г. компания запустила 626 новых продуктов на различных географических рынках (706 новых препаратов в 2013 г.).
В России, странах СНГ и Балтии активами Stada управляет Stada CIS, которая включает компании трех направлений деятельности: разработка лекарственных средств - Stada PharmDevelopment, маркетинг и продажи - Stada Marketing (Россия), Stada Ukraine, Stada Central Asia (Казахстан, Таджикистан, Киргизия, Узбекистан), Stada Azerbaidjan, Stada Armenia, Stada Belarus, производство лекарственных средств - "Нижфарм" (Нижний Новгород), "Хемофарм" (Калужская обл.).
Продуктовый портфель холдинга Stada CIS включает более 150 наименований лекарственных препаратов.
Stada сократила продажи в России на 14% в 2014 году
Russian Federation
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Российская Федерация»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация