Минздрав России предложил ограничить объем тары спиртовых настоек
Минздрав представил на общественное обсуждение проект постановления, утверждающего требования к объему тары спиртосодержащих настоек и эликсиров.
В ведомстве обеспокоены ростом потребления препаратов, содержащих этиловый спирт, не по назначению. В пояснительной записке к проекту отмечается, что динамика зафиксирована «в последнее время», однако конкретные показатели не приводятся.
Решить эту проблему, уверены авторы проекта документа, позволит введение ограничения объема тары таких препаратов. В связи с этим предлагается с 1 июля 2015 года установить, что спиртовые настойки и эликсиры должны реализовываться только в таре объемом менее 25 мл. При этом произведенная до 1 июля 2015 года продукция будет подлежать хранению, перевозке и реализации до окончания срока годности.
Ограничения устанавливаются в отношении 39 международных непатентованных наименований (МНН) препаратов, включая самые популярные товары – настойки боярышника, валерианы, пустырника и эхинацеи.
Впрочем, ограничений по количеству упаковок препаратов, проданных в одни руки, не предусматривается. В октябре 2014 года премьер-министр Дмитрий Медведев предлагал другой вариант решения этой проблемы: помимо ограничения объема тары, ввести рецептурный отпуск спиртосодержащих лекарств. Соответствующие предложения Минздраву поручено представить до 18 декабря 2015 года.
В России насчитывается около 2,7 млн больных алкоголизмом граждан. По оценкам главного нарколога Минздрава Евгения Брюна, около 2% населения страны «пить нельзя в принципе», так как у них отсутствуют ферменты для переработки алкоголя, еще 10% россиян – люди, которые страдают алкоголизмом с соматическим расстройством, алкоголь разрушителен для их нервной системы и печени.
Минздрав России предложил ограничить объем тары спиртовых настоек
Russian Federation
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Российская Федерация»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация