Мировой рынок фармрозницы остается стабильным
Аналитическая компания IMS Health предоставила очередной обзор развития мирового рынка розничных продаж лекарственных средств за 12 месяцев по декабрь 2013 г.
По сравнению с аналогичным периодом 2012 г. картина остается практически без изменений, сильных колебаний на рынках Северной Америки и пяти крупнейших рынках Европы не наблюдается.
Общий объем североамериканского рынка фармрозницы вырос на 3%. Рынок США также показал положительную динамику (3%), а рынок Канады сократился остался без изменений. В Европе положительный показатель традиционно наблюдается на розничном рынке лекарств Германии (5%). Впервые за долгое время положительная динамика наблюдается на британском рынке фармрозницы (2%). За отчетный период не показал динамики рынок Италии и замедлился спад на испанском рынке.
Общий показатель рынка фармрозницы 5 ведущих европейских стран вырос на 1%.
В латиноамериканском регионе положительная динамика стала уже привычной. Лидируют, как и ранее, Венесуэла и Аргентина.
Продажи через розничную сеть (12 месяцев по декабрь 2013 г.)
Северная Америка – 258,1 млрд долл. США (+3%)
1. США – 239,2 млрд долл. (+3%)
2. Канада – 18,9 млрд долл. США (нет динамики)
Европа (TOP-5) – 105,7 млрд долл. США (+1%)
1. Германия – 39,2 млрд долл. США (+5%)
2. Франция – 26,7 млрд долл. США (-2%)
3. Италия – 14,7 млрд долл. США (нет динамики)
4. Великобритания – 13,1 млрд долл. США (+2%)
5. Испания – 12,2 млрд долл. США (-2%)
Япония (с учетом госпитальных продаж) – 84,3 млрд долл. США (+3%)
Китай (госпитальные продажи) – 57,7 млрд долл. США (+14%)
Индия (розница) – 10,4 млрд долл. США (+10%)
Латинская Америка (TOP-4) – 43,8 млрд долл. США (+15%)
1. Бразилия – 22,9 млрд долл. США (+17%)
2. Мексика – 8,9 млрд долл. США (+3%)
3. Венесуэла – 6,3 млрд долл. США (+25%)
4. Аргентина – 5,8 млрд долл. США (+23%)
Австралия/Новая Зеландия – 11,0 млрд долл. США (-2%)
Мировой рынок фармрозницы остается стабильным
Global News
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Глобальные новости»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация