Власти Марокко вводят госконтроль за розничными ценами на основные лекарства
В Марокко начал действовать правительственный декрет, в соответствии с которым розничные цены на целый ряд лекарственных средств, продаваемых в более чем 12 000 аптек страны, должны быть существенно снижены.
«Лекарства будут теперь продаваться в аптеках не по рыночной, а по рекомендуемой государством цене», – передает информагентство Morocco World News слова министра здравоохранения Марокко Мустафы аль-Варди. Министр сообщил, что госрегулирование цен на ряд лекарств является «историческим» событием и отражает «политическую волю правительства, которое стремится предоставить гражданам страны доступные лекарственные средства».
Снижение цен на 20–80% коснется более 800 брендированных и дженериковых препаратов для лечения онкологических, кардиоваскулярных, инфекционных, неврологических и других заболеваний, а также препаратов для анестезии.
Правительственный декрет также предполагает меры, которые позволят организовать продажу в аптеках целого ряда препаратов, которые раньше были доступны лишь в государственных клиниках.
По данным агентства Espicom, в 2012 году объем фармрынка Марокко составил 11,2 млрд дирхамов ($1,3 млрд), что превышает показатель предыдущего года на 11% в национальной валюте и на 4,5% в долларовом эквиваленте. В стране действуют 35 национальных производителей фармпродукциии и 45 компаний, занимающихся дистрибуцией лекарств.
Власти Марокко вводят госконтроль за розничными ценами
Global News
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Глобальные новости»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация