Главный исполнительный директор Sanofi Крис Виебахер заявил, что доволен экспериментальными препаратами компании и не видит необходимости гнаться за крупными сделками, даже если конкуренты заняты этим активно, как никогда ранее, пишет Bloomberg.
«В отличие от всех остальных, мы чувствуем, что достигли некоей критической массы во всех наших бизнесах. Конечно, мы стараемся не упустить ни единой возможности, но по сегодняшним ценам я не вижу ничего, что можно было бы приобрести для укрепления нашей компании», — отметил Виебахер в интервью.
Фармацевтические компании, включая Novartis, GlaxoSmithKline, Eli Lilly, Bayer и Merck&Co приняли участие в сделках на рекордную сумму в 139 млрд долл в этом квартале, не включая несостоявшуюся сделку между Pfizer и AstraZeneca на 117 млрд долл. Крис Виебахер отметил, что крах этой сделки говорит о том, что возможно инвесторы стали уделять большее значение препаратам на стадии разработки.
По мнению CEO Sanofi, большинство сделок, о которых было объявлено в этом году, являются скорее «упражнениями по оптимизации портфолио», нежели стратегическими изменениями направления. Комментировать, планирует ли компания продажу своего портфеля старых препаратов, Крис Виебахер отказался.
Sanofi не собирается участвовать в гонке слияний и поглощени
Global News
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Глобальные новости»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация