В 2015 году значительно увеличилось количество и стоимость сделок в фармацевтической отрасли
Об этом, сообщает издание Аптека, ссылаясь на исследование аналитической компании «GBI Research», которое охватывает такие типы сделок, как слияния и поглощения, а также стратегические альянсы.
Как говорится в докладе «Pharmaceutical Deal Trends (2010–2015) and In-Depth Analysis of Recent Deal Activity», самым популярным типом сделок в январе 2014 г. — июле 2015 г. было партнерство.
В период 2010–2014 гг. общая стоимость сделок оставалась на уровне $ 110–160 млрд. В 2015 г. по итогам января–июля она составила $ 261 млрд и к концу года прогнозируется повышение данного показателя.
С точки зрения экспертов компании «GBI Research», в заключении сделок заинтересованы как международные фармацевтические корпорации, так и менее крупные игроки.
Небольшие фармкомпании (занимающиеся исследованиями и разработкой, производством препаратов) отдают предпочтение заключению соглашений с лидерами отрасли, что позволяет им использовать свои сильные стороны с точки зрения коммерциализации знаний и расширения присутствия на глобальном рынке, а также повышения уровня доходов.
В то же время сотрудничество международных фармкомпаний с менее крупными игроками может дать такие выгоды, как расширение продуктового портфеля, увеличение географии охвата, занятие новых ниш на рынке, диверсификация деятельности.
Также заключение сделок может рассматриваться как метод снижения R&D-рисков, что, учитывая повышение стоимости разработки новых препаратов (средняя стоимость выведения нового лекарственного средства на рынок сегодня составляет почти 2,5 млрд дол.), увеличивает значимость данного инструмента.
В 2015 году значительно увеличилось количество и стоимость сделок в фармацевтической отрасли
Global News
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Глобальные новости»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация