По данным исследовательско-аналитической компании GlobalData, к 2020 г. объем фармацевтического рынка Германии, являющийся крупнейшим в Европе, достигнет 65 млрд долл. при среднегодовом совокупном росте 1,7%., говорится в пресс-релизе. В 2014 г. этот показатель равнялся 58,6 млрд долл. Основными барьерами для роста рынка станут меры по сокращению затрат на здравоохранение, принимаемые немецким правительством.
В 2011 г. власти Германии приняли закон о реорганизации фармрынка (AMNOG), направленный на снижение роста расходов на фармпродукцию в рамках общего сокращения расходов в сфере здравоохранения. Закон содержит положения, вызвавшие недовольство большинства фармпроизводителей.
Как отметил директор департамента динамики и развития отрасли здравоохранения GlobalDatа Джошуа Овайд, до принятия AMNOG в Германии существовало меньше ограничений в области ценообразования на новые или патентованные лекарственные препараты, что, в свою очередь, само по себе являлось ключевым фактором роста расходов на лекарственные средства.
Как отмечают аналитики GlobalData, принятые правительством меры усугубляются замораживанием или снижением цен на лекарства, а также поощрением применения дженериков.
По словам Джошуа Овайда, немецкий дженериковый рынок является крупнейшим в Евросоюзе. В 2013 г. на его долю приходилось около 73,5% объема фармрынка Германии.
К 2020 г. объем фармрынка Германии достигнет 65 млрд долл.
Global News
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Глобальные новости»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация