Объем сделок M&A в биофармацевтической отрасли в 2014 г. вырос до 200 млрд долл.
После спада активности в 2013 г. крупные фармацевтические компании возобновили интенсивное заключение сделок в 2014 г. и потратили почти 90 млрд долл. на слияния и поглощения (M&A), говорится в пресс-релизе компании Ernst & Young. Многие компании этой группы стремились усилить концентрацию бизнеса и ликвидировать устойчивый «разрыв в росте» доходов, который, как ожидается, составит к 2017 г. 100 млрд долл.
В 2014 г. специализированные фармацевтические предприятия потратили на сделки M&A 130 млрд долл. – больше, чем крупные фармацевтические компании. Столь агрессивная политика позволила ряду специализированных фармацевтических предприятий расширить масштабы деятельности настолько, чтобы обрести конкурентоспособность даже при сложном ценообразовании в условиях глобализации. Таковы данные исследования компании Ernst & Young «Отчет об индексе экономического потенциала и разрыве в росте доходов 2015: фейерверк возможностей» (Firepower Index and Growth Gap Report 2015: Firepower fireworks), которое было выпущено 12 января 2015 года.
Действия, которые предприняли многие крупные фармкомпании в 2014 году с целью избавления от непрофильных активов и создания более концентрированного бизнеса со стратегической точки зрения, увеличили их экономический потенциал и повысили конкурентоспособность в борьбе за привлекательные объекты для поглощения. Однако, как рекомендовано в исследовании, компании должны «оживить» и расширить стратегии в части заключения сделок, чтобы занять на рынке лидирующие позиции.
Ликвидация разрывов в росте также остается в числе проблемных задач для многих крупных фармкомпаний в 2015 г.
Объем сделок M&A в биофармацевтической отрасли в 2014 г. вырос до 200 млрд долл.
Global News
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Глобальные новости»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация