Для фармотрасли 2015 г. начался со сделок по M&A
Фармотрасль начала 2015 г. со сделок по слияниям/поглощениям (M&A) и соглашений о сотрудничестве в поисках новых источников прибыли, сообщает New York Daily News. О сделках объявили стразу несколько крупных компаний.
Британская Shire приобрела американскую NPS Pharmaceuticals за 5,2 млрд долл., пополнив свой портфель лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний. Днем позже свои сделки заключили американские Johnson&Johnson и AmerisourceBergen, а также швейцарская Roche.
Roche приобрела контрольный пакет акций компании-разработчика противоопухолевых препаратов Foundation Medicine более чем за 1 млрд долл.
Johnson & Johnson подписал соглашение о сотрудничестве в области разработки вакцин для профилактики болезни Альцгеймера с швейцарской биотехнологической компанией AC Immune на сумму 509 млн долл.
Фармдистрибьюторская компания AmerisourceBergen объявила о планах приобретения дистрибьютора ветеринарной продукции MWI Veterinary Supply Inc за 2,5 млрд долл. в целях расширения сферы деятельности.
Канадская компания Tekmira Pharmaceuticals, разрабатывающая препарат для лечения лихорадки Эбола, приобретет американскую OnCore Biopharma. Рыночная капитализация новой компании составит 750 млн долл.
Как отметил главный редактор издания Mergermarket & Dealreporter Такаси Тоёкава, в 2015 г. процесс консолидации в фармотрасли продолжится с новой силой.
Для фармотрасли 2015 г. начался со сделок по M&A
Global News
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Глобальные новости»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация