К 2023 г. объем рынка препаратов для лечения ревматоидного артрита достигнет 19,3 млрд долл.
По данным исследовательско-аналитической компании GlobalData, объем рынка лекарственных препаратов для лечения ревматоидного артрита будет стабильно расти и к 2023 г. составит 19,3 млрд долл. по сравнению с 15,6 млрд в 2013 г., говорится в пресс-релизе. Среднегодовой темп роста (CAGR) составит 2,1%.
Аналитики компании проанализировали продажи противоартритных препаратов в 10 странах (США, Франция, Германия, Италия, Испания, Великобритания, Япония, Австралия, Китай и Индия) и пришли к выводу, что в 2013 г. на долю американского рынка пришлось 67% объема продаж. Эта тенденция, по их мнению, сохранится до конца 2023 г., однако доля американского рынка незначительно снизится и составит 65%.
Эксперты прогнозируют, что рост объема рынка препаратов для лечения ревматоидного артрита произойдет за счет расширения распространения заболевания, а также благодаря лончам новых лекарственных средств, среди которых три ингибитора рецепторов интерлейкина-6, четыре инновационных биопрепарата, четыре ингибитора янус-киназы и целый ряд биосимиляров.
Как отметила руководитель направления «Иммунология» GlobalData Хезер Лич, в ближайшее десятилетие этот сегмент рынка будет переполнен.
По ее словам, ревматоидный артрит является привлекательной терапевтической категорией для фармкомпаний. На рынке препаратов для лечения этого заболеваний доминируют дорогостоящие биопрепараты. Эксперт ожидает, что биосимиляры будут стоить на 30% дешевле оригинальных препаратов.
Хезер Лич также предупреждает, что отсутствие регуляторной базы приведет к задержке вывода биосимиляров на рынки некоторых регионов.
К 2023 г. объем рынка препаратов для лечения ревматоидного артрита достигнет 19,3 млрд долл.
Global News
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Глобальные новости»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация