Мощности украинских фармпроизводителей могут заинтересовать международных производителей косметики – эксперт
Производственные мощности украинских фармацевтических компаний могут заинтересовать международных производителей косметики для организации производства высококачественных косметических средств и препаратов.
Такое мнение агентству "Интерфакс-Украина" высказала руководитель департамента Health&Beauty компании "Премьер Экспо" (Украина), глава оргкомитета выставки "InterCHARM-Украина 2014" Татьяна Федорова.
"В России фармкомпании активно пошли в индустрию красоты, я думаю, что в Украине это тоже будет. Например, это может быть контрактное производство и многие украинские компании-дистрибьюторы зарубежных брендов это очень хорошо понимают", - сказала она.
Кроме того, Т.Федорова отметила возможности украинских фармпроизводителей по производству ампульной косметики.
"Сейчас очень много ампульной косметики для использования с помощью аппаратов. Ампульное производство нельзя делать на косметической фабрике, это должно быть фармацевтическое производство", - сказала она.
Т.Федорова также обратила внимание на то, что "в Украине, в отличие от РФ все фармпроизводства сертифицированы по GMP, поэтому зарубежные компании в Украине могут заказывать и размещать производства".
"Сертификат GMP для европейской компании это гарантия качества. С этой косметикой можно выходить на запад", - сказала она.
По словам Т.Федоровой, в настоящее время проекты по производству косметических препаратов уже реализованы на мощностях украинских компаний "Юрия-фарм" и "Фармак".
Кроме того, фармкомпания "Регулфарм" запатентовала инновационный крем на основе растительных регуляторных пептидов, которые могут выступать альтернативой пластической хирургии, и планирует привлечь к организации производства производителей косметической продукции.
Мощности украинских фармпроизводителей могут заинтересовать международных производителей косметики – эксперт
Ukraine
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация