МОЗ України ініціює спрощення реєстрації лікарських засобів
Про це сьогодні під час брифінгу в Кабінеті Міністрів України повідомив Міністр охорони здоров’я України Олександр Квіташвілі.
За його словами, цього тижня Уряд має затвердити зміни до постанови КМУ №376 від 26.05.2005 р., які спростять процедуру реєстрації лікарських засобів, призначених для лікування туберкульозу, ВІЛ/СНІД, вірусних гепатитів, онкологічних та рідкісних захворювань, які зареєстровані в США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канаді та країнах ЄС. Також оновленою постановою планується відмінити перереєстрацію лікарських засобів кожні 5 років, як це відбувається сьогодні. Таким чином порядок державної реєстрації ліків в Україні буде приведено до вимог ЄС.
Олександр Квіташвілі розповів, що для того, щоб нововведення запрацювали на практиці, учасниками фармацевтичного ринку за участю профільних громадських організацій та фахівцями МОЗ України були розроблені зміни до наказу МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., який затверджує Порядок проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення.
Очікується, що запропоновані фармацевтичними фахівцями зміни прискорять процес реєстрації ліків, усунуть регуляторні перешкоди, прискорять надходження сучасних ліків на український ринок та розширять доступ громадян до якісних препаратів.
Таким чином, результатом ефективного діалогу МОЗ України та фармацевтичної спільноти, стала розробка невідкладних змін до наказу МОЗ України № 426, які дозволять вже найближчим часом застосувати практику спрощення процедури реєстрації.
Запропоновані фахівцями першочергові заходи, які вжито МОЗ України, стануть основою для створення фундаментальних змін до Порядку проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби. Відповідний проект Наказу МОЗ України в найкоротший термін буде оприлюднено для громадського обговорення.
Під час брифінгу Олександр Квіташвілі також поінформував журналістів, що спрощення реєстрації лікарських засобів одна із близько 40 ініціатив МОЗ України та учасників фармринку на шляху до встановлення прозорих та партнерських відносин.
«Ми запрошуємо до відкритого діалогу всіх представників фармацевтичної галузі задля налагодження чіткої комунікації та вироблення покрокової дорожньої карти подальшої співпраці. Ми готові провести таку зустріч вже цієї п’ятниці, 20 березня, у Міністерстві охорони здоров’я України», - проанонсував Олександр Квіташвілі.
Спрощення реєстрації лікарських засобів
Ukraine
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация