Полтавщину відвідала місія міжнародних експертів з фармацевтичного менеджменту
Полтавську область відвідали представники Місії міжнародних експертів та фахівців з фармацевтичного менеджменту, серед яких старші технічні радники міжнародної організації «Management Sciences for Health, Inc.» (MSH) Симон Конеза та Ніранджан Кондурі.
Візит пройшов в рамках реалізації в області проекту «Система покращеного доступу до лікарських засобів та фармацевтичних послуг» за участі директора Департаменту охорони здоров’я Полтавської облдержадміністрації Віктора Лисака, уповноваженого представника MSH, директора Проекту SIAPS в Україні Уаніти Енн Фолмсбі, старшого технічного радника Станіслава Князькова, представників обласних роздрібних аптечних мереж та обласних лікуально-профілактичних закладів.
За словами Віктора Лисака, в області запроваджено систему моніторингу закупівельних цін. Але в умовах фінансової та соціально-економічної нестабільності гостро відчувається нестача технічних ресурсів. Тому фахівці Департаменту охорони здоров’я сподіваються на допомогу Проекту у розробці та запровадженні комп’ютеризованих програм, які дозволять спростити процеси моніторингу цін. З 2015 року на Полтавщині буде запроваджено практику закупівель лікарських засобів та виробів медичного призначення за рамковими угодами. Завдяки Проекту відповідне навчання на тренінгах пройшли члени комітетів конкурсних торгів обласних лікувально-профілактичних закладів.
За оцінками міжнародних експертів, на Полтавщині здійснюється наполеглива робота із запровадження міжнародних стандартів та найкращих світових практик у галузі охорони здоров’я. Зокрема, у системі державних закупівель Департамент охорони здоров’я спільно з обласними лікувально-профілактичним закладами дотримується принципів відкритості, прозорості та конкурентних умов, що є дієвим механізмом запобігання корупції.
Полтавщину відвідала місія міжнародних експертів з фармацевтичного менеджменту
Ukraine
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация