Целью принятия проекта постановления КМУ является устранение негативных факторов в сфере производства и оборота спирта этилового и создания конкуренции в данной сфере между государственными предприятиями.
Правительство предложило ликвидировать Государственное предприятие "Укрспирт". Об этом говорится в проекте постановления Кабинета Министров Украины "Некоторые вопросы деятельности предприятий спиртовой и ликеро-водочной промышленности", пишет Экономическая правда.
"Передать Государственное предприятие спиртовой и ликеро-водочной промышленности "Укрспирт" из сферы управления Министерства аграрной политики и продовольствия в сферу управления Кабинета Министров", - идет речь в проекте постановления.
Кроме того, в постановлении говорится и о ликвидации ГП "Укрспирт".
В пояснительной записке к проекту постановления отмечается, что в 2010 году государственный концерн "Укрспирт" был реорганизован в государственное предприятие "Укрспирт". После этого в Украине фактически начал действовать один субъект, осуществляющий управление имуществом 76 спиртзаводов, - ГП "Укрспирт".
Такая система управления в области производства спирта этилового привела к ряду негативных последствий: неполная загруженность мощностей государственных спиртзаводов, которая составляет более 60 млн дал; уменьшение производства спирта этилового в течение 2010-2014 гг.; поднятие цены на спирт этиловый в течение 2010-2014 гг. более чем в два раза; доведение стоимости спирта до не конкурентоспособной (в Беларуси - 97 гривен, в России - 103 гривны, в Молдове - 123 гривны, во Франции, Германии, Италии - 131 гривна), отмечается в постановлении.
В пояснительной записке указано, что целью принятия проекта постановления Кабинета Министров является устранение негативных факторов в сфере производства и оборота спирта этилового и создания конкуренции в данной сфере между государственными предприятиями.
Кабинет Министров хочет ликвидировать "Укрспирт"
Ukraine
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация