В Україні розпочато виробництво препарату Фестал® НЕО
Компанія Санофі в Україні, зважаючи на нагальну потребу покращення доступу українських споживачів до своїх якісних та сучасних продуктів, розпочала локальне виробництво одного з найбільш популярних препаратів для поліпшення травлення у формі таблеток, № 20, під назвою Фестал® НЕО.
Для забезпечення незмінної якості та ефективності препарату Фестал® НЕО компанія Санофі отримує сировину для виробництва цього препарату — панкреатин — від компанії «Biozim» (Німеччина). Ця ж речовина з цього ж заводу використовувалася раніше для виготовлення лікарського засобу Фестал® — попередника Фестал® НЕО.
Фінальну стадію виробництва — пакування в блістери та вторинне пакування — таблетки Фестал® НЕО проходять на виробничих потужностях 2 провідних українських фармацевтичних виробників.
Контроль за якістю всього циклу виробництва проводять спеціалісти компанії Санофі у відповідності до високих міжнародних стандартів Санофі, що гарантує належну якість Фестал® НЕО.
Оновлений Фестал® НЕО має підсилену формулу1: містить панкреатичні травні ферменти — ліпазу (7 000 МО), амілазу (5 000 МО), протеазу (400 МО), які покращують розщеплення білків, вуглеводів і жирів, що сприяють їх більш повному всмоктуванню2. Завдяки новому складу Фестал® НЕО покращує функціональний стан травного тракту й нормалізує процеси травлення та допомагає побороти важкість при переїданні2.
Для Санофі, провідної глобальної компанії у сфері охорони здоров’я, належна якість продуктів та їх доступність для пацієнтів має ключове значення. Санофі орієнтована на забезпечення українських хворих якісними препаратами, виходячи з їхніх нагальних потреб в охороні здоров’я.
В Україні розпочато виробництво препарату Фестал® НЕО
Ukraine
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация