PDA has issued an important new Technical Report “Fundamentals of Cleaning and Disinfection Programs for Aseptic Manufacturing Facilities.”
PDA Technical Report No. 70 (TR 70) Fundamentals of Cleaning and Disinfection Programs for Aseptic Manufacturing Facilities identifies the systematic elements essential to ensuring compliant cleaning and disinfection programs for aseptic and bioburden controlled manufacturing facilities and classified environments.
Focusing on controlled and non-controlled environments, microbial contamination control and corrective actions for loss of control for viable excursions contamination, this technical report provides comprehensive information and suggested best practices as well as appropriate references to support such guidance.
The table of contents is:
1.Introduction
2.Glossary of Terms
3.Sanitizer, Disinfectant, and Sporicide Claims and Classifications
4.Regulatory Expectations
5.Qualification of New Suppliers and Agents
6.In-Use Expiration Dating
7.Control of the Environment
8.In-Situ Field Studies
9.Cleaning and Disinfection
10.Frequency for Cleaning and Disinfection
11.Resistance and Rotation
12.Return from a Shutdown
13.Hold Times for Cleaned Areas, Non-Product-Contact Equipment, and Utensils
14.Training
15.Conducting Investigations Related to Cleaning and Disinfection
16.Conclusion
17.Appendix I: History of Disinfection
18.Appendix II: Registration of Sanitizers, Disinfectants and Sporicides
19.Appendix III: Overview of the U.S. Environmental Protection Agency
20.Appendix IV: Overview of the EU Biocidal Regulations
21.Appendix V: EPA-Related Safety Labeling Information
22.Appendix VI: AOAC Protocol Testing For Disinfectant Registration
23.Appendix VII: EN Tests for Disinfection Efficacy
24.Appendix VIII: Large-Scale Gassing or Fogging of Clean Rooms
25.References
26.Suggested Reading
For further details, see PDA.
Fundamentals of Cleaning and Disinfection Programs for Aseptic Manufacturing Facilities
Cleaning Validation
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Валидация очистки»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация