В Узбекистане продолжается обсуждение проекта новой редакции закона «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности», сообщает НИА «Туркистон-пресс».
Законопроект, по данным пресс-службы нижней палаты парламента, принят депутатами в первом чтении. Над его совершенствованием ведет работу группа, созданная при Комитете по труду и социальным вопросам.
В ходе обсуждений отмечается, что в деле обеспечения населения качественными лекарственными средствами приоритетными задачами становятся увеличение их производства, устранение имеющихся преград на пути повышения эффективности деятельности частных фармацевтических предприятий, создание для них широких и равных возможностей.
Представляется важным привести механизмы правового регулирования деятельности отечественных производителей в соответствие с международными стандартами.
Планируется отразить в нормах законопроекта такие вопросы, как предупреждение незаконного оборота лекарственных средств, недопустимость их фальсификации, торговли некачественными медицинскими препаратами.
Добавим, что действующий закон «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» был принят в 1997 г. В тот период в республике действовало всего два фармацевтических предприятия, которыми выпускалось около 30 видов лекарственных препаратов.
Принятый тогда закон заложил основу для развития в стране фармацевтической промышленности.
В настоящее время в Узбекистане осуществляют деятельность 149 предприятий, выпускающие 1 тыс. 482 вида лекарственных препаратов. Создана система контроля за их качеством, действуют 8 органов сертификации медицинской продукции, 15 контрольно-аналитических лабораторий.
Несмотря на это, происходящие в сфере кардинальные изменения и реформы требуют обновления некоторых норм данного закона.
В Узбекистане будет принят новый закон о лекарственных средствах
Central Asia: Kyrgyzstan, Tajikistan, Turkmenistan and Uzbekistan
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Центральная Азия»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация