Сегодня, 15 апреля, в Министерстве здравоохранения Кыргызстане проходит круглый стол, посвященный контролю за лекарствами, продаваемыми в республике, особенно за фальсификатами и контрафактной продукцией. Как уточнили в ведомстве, на данный момент в стране более 2,5 тысяч аптек, действующих на законном основании.
Тем не менее, сетует Аида Эгимбаева, заведующая отделом фармацевтической инспекции Департамента лекарственного обеспечения, есть и точки, где лекарствами торгуют с рук, нелегально. В столице, например, такие места есть возле рынка «Берекет» и на улице Кулиева. Кроме того, очень сложно контролировать интернет-продажи, получающие все большую популярность.
Зачастую контрафакт вводится через границу малыми, недекларируемыми, партиями. Порой такие лекарства продаются именно через интернет или отсылаются по почте. Как контролировать это, пока ответа нет.
К тому же по закону Кыргызстана, лекарство может быть ввезено откуда угодно – лишь бы в месте отправки оно продавалось легально. Об этом сообщила Зина Исабаева, заместитель главы Кыргызпатента. Добавляет проблем и вступление в Евразийский экономический союз, по ее словам, так как нужны новые механизмы, которые будут эффективны на общем рынке.
Пока в Кыргызстане почти нет фармакологической промышленности, большинство контрафактов можно убрать с рынка лишь общей работой всех задействованный организаций: Министерства здравоохранения, Кыргызпатента, Таможенной службы и других.
Лишь три процента лекарств в Кыргызстане – местные. Остальные – импортные, уточнили на круглом столе.
Минздрав проводит круглый стол по борьбе с контрафактными лекарствами
Central Asia: Kyrgyzstan, Tajikistan, Turkmenistan and Uzbekistan
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Центральная Азия»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация