За незарегистрированные лекарства в Армении будет установлен крупный штраф. Об этом заявил на брифинге 26 марта министр здравоохранения Армен Мурадян, представляя проект новой редакции закона «О лекарствах», одобренный Правительством.
По его словам, штраф будет колебаться в зависимости от объема незаконной партии (10, 30, 50 и более упаковок) и будет очень высоким. В то же время, в республику будет допускаться ввоз незарегистрированных лекарств – но только в конкретных случаях для конкретных пациентов, которым нужно доставить лекарство в срок, без задержек на границе. «Но все эти случаи должны будут иметь обоснование и носить предельно целевой характер», — подчеркнул министр.
Кроме того, в редакции нового закона «О лекарствах» решается проблема рекламы продукции фармацевтики, параллельного импорта, государственного регулирования ценами на фармацевтическую продукцию. Также законопроектом регулируются вопросы, касающиеся регистрации и перерегистрации лекарственных препаратов, переход на международные стандарты качества, что позволит республике достойно представлять свою продукцию на мировом рынке. Закон «О лекарствах» включает в себя весь спектр оказываемых услуг — производство, клинические испытания, складирование, перевозка и реализация продукции. В документе представлены 53 новых термина, ужесточаются меры ответственности за производство и сбыт фальшивых лекарственных препаратов.
В Армении вводится штраф за незарегистрированные лекарства
Central Asia: Kyrgyzstan, Tajikistan, Turkmenistan and Uzbekistan
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Центральная Азия»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация