Узфармсаноат: новые виды фармацевтической продукции
На предприятиях ГАК «Узфармсаноат» освоено производство новых видов фармацевтической продукции.
Кроме того, согласно опубликованным данным, за 2014 год разработаны и новые отечественные лекарственные субстанции, которые созданы профильными научно-исследовательскими институтами.
Так, в прошлом году освоено производство 68 наименований лекарственных средств, 18 из них – лекарства из числа Международных непатентованных наименований из Списка основных лекарственных средств (СОЛС).
Эти препараты были освоены на базе производств 11 предприятий концерна: СП "Remedy group", СП "Merrymedpharm", СП "Jurabek Laboratories", ООО "Tashfarm A.I." и других. Всего за прошлый год выпущено 3179,83 тыс.условных единиц лекарственных средств на общую 23809,74 млн. сумов.
20 наименований биологически активных добавок произведены другими предприятиями отрасли - ООО "Lekinterkaps" и ООО "Zamona Rano".
Освоено и 4 новых наименования изделий медицинского назначения (ООО "Asia Trade"), которых было выпущено 800,2 тыс.шт. на общую сумму 3856,2 млн. сумов.
Подводя итог, отметим, что всего в прошлом году было освоено 84 наименования (106 позиций) новой продукции в количестве 4116,25 тыс. условных единиц на общую сумму 28840,21 млн. сумов.
Узфармсаноат: новые виды фармацевтической продукции
Central Asia: Kyrgyzstan, Tajikistan, Turkmenistan and Uzbekistan
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Центральная Азия»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация