Нынешнее российское законодательство не позволяет должным образом бороться с подделками лекарств
На заседании Патриотической платформы «Единой России» обсудили усиление ответственности за подделку лекарств
Ответственность за создание и продажу фальсифицированных лекарственных препаратов необходимо сделать адекватной, что позволит защитить не только российский фармацевтический рынок, но и здоровье граждан. Об этом заявила председатель комитета Госдумы по безопасности и противодействию коррупции Ирина Яровая, выступая на заседании Патриотической платформы Партии 15 мая.
Депутат напомнила, что «Единая Россия» инициировала соответствующие поправки, поскольку нынешнее законодательство не позволяет должным образом бороться с подделками. «Ответственность должна быть адекватной, потому что часто невозможно доказать, что последствия для человека или его смерть наступили именно от поддельного препарата. В связи с этим нужен закон, который сделает заведомо невыгодной такую циничную деятельность», — сказала Яровая.
Координатор платформы подчеркнула, что подготовленный законопроект прошел все согласительные комиссии профильных ведомств и одобрен не только Верховным судом, но и комитетом Госдумы по охране здоровья. «Мы предлагаем дополнить УК РФ, детализировать и обозначить возможное наказание. При составлении проекта закона мы ориентировались на терминологию, которая уже есть в законе «Об обращении лекарственных средств». При этом любые квалифицирующие признаки должны иметь однозначное толкование», — пояснила депутат. Яровая сообщила, что согласно нововведениям предлагается наказывать за производство поддельных лекарств сроком от 5 до 8 лет лишения свободы. В случае если лекарство привело к гибели человека, то срок заключения может составить от 8 до 12 лет. Административная ответственность при реализации фальсифицированных препаратов может обойтись от 1 млн до 5 млн рублей.
Депутат также рассказала, что за первое полугодие прошлого года была изъята 191 серия фальсифицированных препаратов. «Но это только верхушка айсберга. Мы говорим только о выявленных случаях. К примеру, то, что происходит на рынке БАДов, вообще не укладывается в голове ни одного специалиста. Никакой «линии обороны» от этой напасти нет, потому что государство в должной мере не обеспечивает защиту безопасности граждан. Надо эту ситуацию исправлять», — подчеркнула Яровая.
Нынешнее российское законодательство не позволяет должным образом бороться с подделками лекарств
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Фальсификация лекарств»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация