Главное следственное управление СК РФ по Москве возбудило уголовное дело в отношении участников ОПГ, которые незаконно распространяли незарегистрированный препарат, якобы помогающий при лечении онкологических заболеваний и гепатита.
Члены ОПГ подозреваются в совершении преступлений, предусмотренных ч. 4 ст. 159 УК РФ (мошенничество) и п. «а» ч. 2 ст. 238.1 УК РФ (обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств), сообщает ТАСС.
По версии следствия, глава ОПГ с помощью подельников продавал на территории РФ препарат GA-40, не зарегистрированный в установленном законом порядке и не прошедший доклинические и клинические испытания. Лекарство продавалось под видом препарата для лечения онкозаболеваний и гепатита. Ложную информацию о лечебных свойствах препарата мошенники распространяли через интернет. По сообщению пресс-службы СК, применение препарата GA-40 в медицинских целях уже могло нанести вред здоровью и жизни пациентов.
Участники ОПГ успели продать препарат на общую сумму 105 тысяч рублей. При этом в ходе обысков следователи изъяли лекарственное средство на сумму более 1,5 млн рублей.
Все участники преступной группы задержаны, им предъявлено обвинение. Два члена ОПГ заключены под стражу, остальным избрана мера пресечения в виде подписки о невыезде. Расследование продолжается.
В декабре 2014 года в Уголовный кодекс России были внесены изменения, вступившие в силу в январе 2015 года, которые предусматривают ответственность за незаконное производство лекарств и медицинских изделий, за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарств и оборот фальсифицированных БАД, а также за подделку документов на лекарства или упаковки лекарств.
Первое уголовное дело по факту оборота фальсифицированных лекарственных средств в Московской области было возбуждено в среду, 1 апреля.
В Москве возбуждено уголовное дело о продаже поддельных лекарств от рака
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Фальсификация лекарств»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация