Унаслідок запровадження 7% ПДВ на ліки й медичні вироби до бюджету щорічно надходитиме 1,4 млрд грн.
Як повідомляє прес-служба Рахункової палати України, Колегія Рахункової палати України розглянула Звіт про результати аналізу стану та обґрунтованості надання пільг з податку на додану вартість (ПДВ) на лікарські засоби і вироби медичного призначення. Результати свідчать, що протягом 2012–2013 рр. функціонування пільгового режиму обкладення ПДВ препаратів та виробів медичного призначення не було ефективним.
За 2012–2013 рр. пільги від обкладення ПДВ операцій з постачання лікарських засобів та виробів медичного призначення склали близько 8,5 млрд грн. У звіті зазначено: хоча Україна була єдиною країною Європи, у якій усі зареєстровані та дозволені для застосування лікарські засоби (а також широкий перелік виробів медичного призначення) повністю звільнялися від ПДВ, ціни на них зростали й вартість деяких найбільш споживаних ліків була вищою, ніж в інших країнах, у яких операції з їх постачання обкладаються ПДВ. Рахункова палата України підкреслює: у 2012 р. 14% сімей, що потребують медичної допомоги, неспроможні були придбати медикаменти у зв’язку із занадто високою вартістю, а в 2013 р. — 18,3% сімей.
Державна фіскальна служба України має забезпечити належний контроль за обґрунтованістю отримання передбачених законодавством податкових пільг суб’єктами господарювання. Чинний порядок звітності щодо отримання податкових пільг залишається недосконалим, що призводить до відсутності у відповідних органів об’єктивних даних про обсяги пільгового оподаткування фармацевтичної галузі. Відсутній системний контроль за наявністю у платників податків ліцензій на право здійснення оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, внаслідок чого лише щодо об’єктів, на яких проводилися дослідження, аудиторами виявлено факти необґрунтованого отримання пільг на суму 5,7 млн грн.
Непоодинокими є факти необґрунтованого отримання пільг імпортерами медичних виробів за рахунок неправильної класифікації продукції за кодами УКТЗЕД під час митного оформлення цих товарів. Не вживаються необхідні заходи контролю за обґрунтованістю задекларованої митної вартості фармацевтичної продукції, яка за рахунок посередницьких схем у багатьох випадках завищується у 2–4 рази.
Як наголошено в повідомленні, потребує посилення й державний нагляд (контроль) у сфері виробництва та обігу препаратів, оскільки на сьогодні Державною службою України з лікарських засобів не забезпечено зменшення кількості випадків реалізації на фармацевтичному ринку України неякісних, фальсифікованих та незареєстрованих медліків.
Колегія Рахункової палати зазначила, що запровадження з 1 квітня 2014 р. 7% ставки ПДВ на операції з постачання лікарських засобів і медичних виробів, за розрахунками аудиторів, надасть можливість забезпечити щорічні надходження ПДВ до державного бюджету близько 1,4 млрд грн. Водночас з метою недопущення погіршення ситуації із забезпеченням населення препаратами необхідно запроваджувати компенсаційні механізми, зокрема обов’язкове медичне страхування і реімбурсацію (відшкодування), а також застосування методів референтного ціноутворення на лікарські засоби.
Унаслідок запровадження 7% ПДВ на ліки й медичні вироби до бюджету щорічно надходитиме 1,4 млрд грн.
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Цены на лекарства»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация