Держпідприємництво бере участь у розробці правових механізмів саморегулювання на фармринку України
Заступник голови експертно-апеляційної ради при Держпідприємництві Павло Міхайліді та Юрій Папіровий взяли участь у засіданні робочої групи по створенню правових механізмів саморегулювання на фармацевтичному ринку. Засідання пройшло в п’ятницю, 25 липня, в Державній службі України з лікарських засобів під керівництвом першого заступника Олени Алексєєвої. До складу робочої групи увійшли також представники Держлікслужби, провідні експерти фармацевтики, представники громадських організацій, науковці.
Перед експертами групи стоїть завдання створити правові механізми для заснування і функціонування Фармацевтичної палати України за прикладом досвіду Польщі та Німеччини. Фармацевтична палата в Європейських країнах - це орган, який втілює ідею самоврядування в якості професійного та громадського представництва, представлення господарських інтересів професії.
Павло Міхайліді загострив увагу колег на важливості створення спочатку базового закону про організації саморегулювання, як фундаменту для подальшого утворення палати фармацевтів і основи для саморегулювання в інших галузях економіки і професій. Також експерт підкреслив, що Громадська рада при Держпідприємництві України вже давно веде роботу в цьому напрямку.
Робоча група створена на підставі доручення Кабінету Міністрів України.
Держпідприємництво бере участь у розробці правових механізмів саморегулювання на фармринку України
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Государственное регулирование»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация