Верховна Рада України скасовує ліцензування імпорту ліків: у першому читанні прийнято відповідний Закон
На початку липня 2014 р. Верховна Рада України прийняла у першому читанні запропонований депутатами проект Закону України “Про ліцензування певних видів господарської діяльності”.
Ініціатори законопроекту: Кужель О.В., Баландін С.В., Гінка Я.Я., Кириленко П.В., Коваль О.І., Кучерук М.Г., Лук’янов В.В., Мошак С.М., Шаповалов Ю.А., Шаров І.Ф. – стверджують, що “постала нагальна необхідність суттєвого скорочення кількості видів господарської діяльності, що підлягають ліцензуванню”, а також вимагають “посиленого захисту суб’єктів господарювання, що мають намір отримати ліцензію або вже її отримали”.
Так, із “Переліку видів господарської діяльності, що підлягають ліцензуванню” пропонується виключити вид діяльності “імпорт лікарських засобів”, а також внести відповідні зміни до Закону України “Про лікарські засоби”.
О.Кужель заявила: “Треба скоротити кількість видів господарської діяльності, що підлягають ліцензуванню, зокрема, щодо зайвого ліцензування виробництва, які не несуть загрози здоров’ю людини”.
Проте вид діяльності “імпорт лікарських засобів” був включений до переліку якраз з метою “недопущення до обігу фальсифікованих, неякісних та незареєстрованих лікарських засобів”, про що йшлося у відповідній пояснювальній записці від 05.06.2012р. Тобто Голова Комітету з питань промислової і регуляторної політики та підприємництва Олександра Кужель вважає, що обіг фальсифікованих, неякісних та незареєстрованих ліків не несе загрози здоров’ю людини?
Нагадаємо, що на початку 2013 року проти ліцензування імпорту ліків виступали лише тодішній міністр охорони здоров’я Раїса Богатирьова, підконтрольні їй громадські організації та ряд бізнес-структур, що лобіюють інтереси іноземних фармвиробників.
Верховна Рада України скасовує ліцензування імпорту ліків: у першому читанні прийнято відповідний Закон
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Государственное регулирование»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация