Госдума рассмотрит законопроект о разовой индексации ЛС нижнего стоимостного сегмента
Разработанный Министерством здравоохранения законопроект по разовой индексации лекарственных средств нижнего стоимостного сегмента был внесен в Госдуму. По словам главы ведомства Вероники Скворцовой, разовая индексация позволит увеличить рентабельность и сохранит дешевые препараты на рынке.
Министр здравоохранения рассказала, что на сегодняшний день удалось сохранить на российском рынке весь ассортимент лекарственных препаратов. Как подчеркнула Скворцова, лекарства из нижнего стоимостного сегмента уже находятся на пределе минимальной рентабельности. Именно для сохранения ассортимента препаратов из перечня ЖНВЛП был разработан законопроект о разовой индексации.
Она также рассказала о намерении властей до 1 июля пересмотреть систему ценообразования на лекарственные препараты. Соответствующие документы будут разработаны Минздравом совместно со службой по тарифам, Минэкономразвития и ФАС. Планируется, что в новую формулу ценообразования будет заложен максимальный предел на рентабельность. «Во всем мире рентабельность не должна превышать 30%. У нас это тоже должно быть», — сказала министр здравоохранения.
Госдума рассмотрит законопроект о разовой индексации ЛС нижнего стоимостного сегмента
State regulation in the Russian Federation
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Государственное регулирование в Российской Федерации»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация