Беларусь заинтересована в создании совместного с Индией предприятия по производству лекарств
Беларусь заинтересована в создании совместного с Индией предприятия по производству лекарств, передает БЕЛТА. Об этом заявил сегодня председатель Совета Республики Национального собрания Михаил Мясникович во время совещания по вопросу наращивания экспорта продукции белорусских предприятий в Бангладеш, Индию, Непал и Шри-Ланку.
"Индия имеет мощную фармацевтическую отрасль. Мы сегодня закупаем у них очень много субстанций для производства лекарств на белорусских предприятиях. Но надо иметь в виду, что сама субстанция составляет 60-65% от стоимости лекарства. Есть за что бороться. Поэтому надо посмотреть, как заинтересовать Индию в создании совместного предприятия по производству лекарств", - сказал Михаил Мясникович.
В свою очередь генеральный директор РУП "Белмедпрепараты" Александр Григорьев отметил, что в октябре 2014 года его предприятие получило международный сертификат, который позволит поставлять продукцию на рынки южноазиатских стран. "Для нашего предприятия этот регион очень перспективный и необходимый рынок для развития экспорта. Мы надеемся, что будем плотно работать с этими странами. Планируется, что первые поставки будут в Шри-Ланку. Объем поставок может быть несколько миллионов долларов США", - сказал он.
Ранее Чрезвычайный и Полномочный Посол Индии в Беларуси Манодж Кумар Бхарти заявлял, что индийские компании готовы вложиться в фармацевтическое производство в Беларуси. Кроме того, Индия приглашает белорусские компании работать на индийском рынке и инвестировать средства в различные сектора экономики. В частности, по мнению дипломата, интерес для белорусской стороны могут представлять проекты по строительству жилья в Индии, развитию инфраструктуры, производству сопутствующей продукции.
Беларусь заинтересована в создании совместного с Индией предприятия по производству лекарств
Republic of Belarus
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Республика Беларусь»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация