В Беларуси начато строительство фармкомплекса
В Бешенковичах (Витебская область) начато строительство фармкомплекса компании СООО "Нативита", занимающегося выпуском лекарственных средств, предназначенных для лечения онкологических, аутоиммунных и тяжелых инфекционных заболеваний. Об этом 19 декабря на конференции "Международная кооперация в развитии новых фармацевтических технологий в Беларуси" сообщил генеральный директор литовской инвестиционной компании "Жиа валда" Мариус Жутаутас.
Инвестпроект по строительству фармкомплекса реализуется при участии компаний из России ("Биокад"), Индии ("Натко Фарма"), Литвы ("Жиа валда") и др. По словам М. Жутаутаса, на первом этапе объем инвестиций составляет USD 10 млн, "но сумма может увеличиться в 10, 20 или даже 100 раз".
Как сообщает doingbusiness.by, фармкомплекс будет осуществлять производство дженериков и биоаналогов, запуск производства ожидается в январе 2016 года. Продукцию нового витебского производства планируется поставлять в страны Таможенного союза, а также на внутренний рынок страны.
Стоит отметить, что в июле 2014 г. о локализации в Республике Беларусь заявила российская компания «Фармсинтез». Компания создает СП с белорусским Институтом биоорганической химии.
За 50% в совместном ООО «ПраймСинтез» (Республика Беларусь)» российская компания заплатила 653 тыс. руб. или 192 млн белорусских рублей. Созданное предприятие намерено выпускать противоопухолевые препараты.
В Беларуси начато строительство фармкомплекса
Republic of Belarus
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Республика Беларусь»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация