Выручка Bayer в Латинской Америке в 2013 году выросла до 1,1 млрд евро
Выручка Bayer HealthCare Pharmaceuticals в 2013 году в Латинской Америке выросла на 7,4% по сравнению с показателем предыдущего года и составила 1,118 млрд евро.
Увеличение выручки было обусловлено главным образом ростом продаж кардиологических ЛС (+112%), гематологических (+27%) и онкологических препаратов (+11%). Наибольший рост продаж продемонстрировали ривароксабан – на 169%, антигемофильный (рекомбинантный) фактор свертывания крови VIII – на 27%, нифедипин – на 22%, сорафениб – на 13% и Аспирин кардио – на 11%.
Бразилия, Мексика, Колумбия, Венесуэла, страны Центральной Америки и Карибского бассейна являются главными рынками для немецкой компании в Латинской Америке.
«Мы продолжаем развивать наш бизнес в Латинской Америке, диверсифицируя нашу деятельность по нескольким направлениям, главными из которых являются препараты для здоровья женщин, лекарства для лечения редких и онкологических болезней и кардиологические препараты», – сообщил Кристоф Гейке, президент латиноамериканского подразделения Bayer HealthCare Pharmaceuticals. «Мы с оптимизмом смотрим на перспективы нашей деятельности в регионе в 2014 году и ожидаем успешных продаж наших инновационных препаратов, таких как ривароксабан, регорафениб, Riociguat», – рассказал Кристоф Гейке.
Целая серия новых препаратов Bayer ожидает разрешения регуляторов латиноамериканских стран. Более 40 инновационных препаратов концерна находятся в стадии клинических испытаний. Примерно половина из этих проектов разрабатываются в сотрудничестве со внешними партнерами.
Bayer планирует инвестировать более 11 млрд евро в R&D в период 2014–2016 годов, из которых почти две трети будут использованы в исследованиях Bayer HealthCare.
Выручка Bayer в Латинской Америке в 2013 году выросла до 1,1 млрд евро
South America
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация