Merck KGaA выходит на бразильский рынок биоаналогов
Немецкая компания Merck KGaAи бразильская Bionovis заключили соглашение о совместной разработке, производстве и продаже биотехнологических препаратов для лечения онкологических и хронических заболеваний.
Согласно заявлению сторон, Merck будет эксклюзивным поставщиком различных биологических компонентов для Bionovis, сообщает Brazil Pharma News. Партнерство между двумя компаниями является частью правительственной программы «Продуктивное партнерство в интересах развития» (PDP), в которой принимают участие государственные и частные фармкомпании.
По словам Стефана Осхманна, президента фармацевтического подразделения Merck и члена исполнительного комитета компании, опыт Merck в разработке, производстве и маркетинге терапевтических биологических препаратов высокого качества даст Bionovis преимущества в области производства биоподобных ЛС.
Президент Bionovis Однир Финотти сообщил, что соглашение будет способствовать реализации планов компании по созданию нового современного биотехнологического производства, которое бы способствовало удовлетворению потребностей бразильского рынка в биоаналогах.
Договор, заключенный компаниями, должен пройти одобрение Административного совета по защите экономики (Cade) .
Портал ThePharmalLetter отмечает, что заключение соглашения с Bionovis, а также подписание другого договора, о сотрудничестве с Министерством здравоохранения Бразилии, позволят немецкой компании выйти на рынок биоаналогов Бразилии и участвовать в проекте, в который бразильское правительство инвестирует $430 млн.
Merck KGaA выходит на бразильский рынок биоаналогов
South America
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация